[回答] 开放性神经管缺陷多在唐筛和大排畸时候发现，这种病是多基因遗传病，属于小儿神经管畸形，开放性神经管畸形高风险只能说明宝宝患病的几率比较大，想要确诊的话，可以做无创DNA检查，必要时需要做羊水穿刺。怀孕期间要定期产检，做好孕期保健。

[回答] 可以进行相应的羊水抽吸穿刺检查，还有宫内内窥镜的检测，进行相应的三维和四维的超声波检测，还可以进行一些相应孕妇的血尿的相关激素以及基因片段的检测，来提高产前诊断的准确率，来正确地评价开放性视神经管缺陷相关的危险因素，以及提高诊断的准确率，从而达到生出一个健全的新生儿，避免由于误诊导致盲目的流产或者是做掉胎儿。

[回答] 唐筛开放性神经管缺陷高风险需要暂时观察，需要立即去上级医院做无创DNA或者羊水穿刺的进一步检查。综合分析，明确诊断，再进行针对性的处理。如果羊水穿刺的指标处于异常情况，不宜继续妊娠，需要终止。

[回答] 唐筛如果出现开放性神经管缺陷高风险，是暂时观察的。因为唐筛是初筛，它对于开放性神经管缺陷只是初步筛查，开放式神经管缺陷怎么确诊？它是在B超底下，发现胎儿器官发育的异常，所以一旦出现唐筛开放性神经管缺陷高风险，就要高度警惕，或者提醒B超医生，进行仔细的筛查，胎儿有没有器官的畸形，如果没有畸形是可以继续妊娠的。

[回答] 唐氏筛查主要筛查的是胎儿染色体的异常和胎儿神经管缺陷，如果出现胎儿开放性神经管缺陷的高风险，提示胎儿有可能会出现神经管的一些缺陷，比如像胎儿的脊柱裂、胎儿的无脑儿、胎儿的基膜膨出，这些都是胎儿中枢神经系统发育异常的一些表现。

[回答] 开放性神经管缺陷，这是一种多基因遗传疾病，在如今不断恶化的环境因素的作用下，常常导致疾病发生，这种疾病其实是一种大脑智商缺陷，主要包括无脑儿和显性脊柱裂等严重畸形，一旦确诊无法治疗，胎儿无法存活，所以产前诊断和产前检查非常重要，尽量在怀孕的早期和中期明确自己疾病及时处理，终止妊娠，避免畸形胎儿的娩出，早期诊断手段主要包括产检，彩超检查，羊水穿刺。

[回答] 神经管缺陷高风险表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。它的前端称为神经管前孔，尾端称为神经管后孔，胚胎在24、25日及26日时，前孔及后相继关闭。

[回答] 可以做一下无创的羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。如果检查结果正常的话，定期孕检。如果胎儿确实有畸形的话，就需要终止妊娠。

[回答] 正常值应该是2.0。如果超过2.0，这个小孩很可能有严重的先天畸形，进一步进行羊水穿刺，尤其母亲的血液化验，最后还可以做胎镜检查。

[回答] 神经管畸形常见的病因就是母体在怀孕的时候绒毛膜促性腺激素分泌较少，导致胎儿的神经管发育不全，出现畸形。还有缺乏维生素B12和叶酸，因为叶酸的作用的就是防止神经管畸形。还有与剧烈呕吐，妊娠早期高热持续一周以上都有关。