[回答] nt检查和唐氏筛查的区别一般是很大的，因为nt检查一般就是属于影像学的检查，但是唐氏筛查通常属于血清学的检查。如果是高龄产妇的话，在怀孕期间最好是定期到医院做三维彩超和四维彩超，以及nt检查和唐氏筛查，可以完全排除胎儿的畸形。

[回答] NT检查和唐氏筛查是属于两种不同的检查。唐氏筛查考虑是可以筛查出唐氏患儿的，NT检查是可以通过B超来检查胎儿的发育情况的，需要根据孕周定期去医院做各项孕检来判断胎儿的发育是否正常。

[回答] 做nt检查正常，唐氏筛查通常是低风险，但是也有可能会出现临界风险或者高风险，出现临界风险和高风险，并不表明胎儿一定患有染色体异常，只是表明发生染色体异常几率比较高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] NT和唐筛的区别是NT扫描实际上是颈椎后透明区扫描。NT测试是一种评估婴儿是否可能患有唐氏综合征的方法，是一种筛查测试筛查只能评估婴儿患唐氏综合症的风险，但不能作出诊断。

[回答] Nt是在怀孕11周到14周左右的时间进行的腹部B超检查，唐氏筛查是在怀孕16周到20周左右的时候进行的检查。怀孕期间要定时到医院进行阶段性的检查可以有效观察胎儿在宫内的生长情况和是否患有先天性疾病，怀孕期间一定要多休息，尽量不要长时间熬夜。

[回答] 区别在于出检率，早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查，两者检出唐筛的概率分别为75%和60%，可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查，包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等，二联和四连的检出率在60%到70%左右。

[回答] 孕妇唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷，一般是在孕中期就是16-20周进行抽母体血检查，胎儿的染色体异常筛查十八三体和二十一三体这两种疾病，然后开放性神经管缺陷，也是唐筛项目之一。

[回答] 唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度，并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低百分之三十的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体，常使孕妇的血中某些物质浓度异常。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。