[回答] 肛门闭锁的原因包括基因的突变、环境的污染，还有遗传因素，有基因因素，有胚胎发育因素，有药物和其他的，本身的是一种综合征的一种表现。先天性肛门闭锁，往往40%到70%左右，合并有其他畸形。包括比较常见的是泌尿道畸形，还包括脊髓、脊柱、脑骨，或者是心脏、食道等，其他各个部位的合并畸形。

[回答] 先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一，常见症状有出生后无胎便，或胎便排出延迟，呕吐，腹胀等完全或不完性梗阻表现。出现先天性肛门闭锁应外科手术治疗，其目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，避免生命危险。

[回答] 处女膜闭锁又称为无孔的处女膜，是指处女膜发育旺盛，使阴道不能与外阴前庭贯穿，处女膜闭锁多于月经初潮后发现，如子宫和阴道发育正常初期后，经血会积存于阴道内，继之会发展到子宫，形成子宫、阴道的积血，积血过多会流入输卵管，经过伞部进入腹腔，伞部附近的腹膜受经血的刺激，会发生水肿、粘连，致使输卵管伞部闭锁，形成阴道、子宫、输卵管的积血，经血经过腹腔会形成内膜的种植，造成子宫内膜异位症。

[回答] 肛门闭锁症最好去医院进行手术治疗或局部扩张的方法来进行调整。肛门闭锁症又称锁肛，无肛门症，新生婴儿中男孩发生率居多，主要表现在肛门肛管和直肠下端闭锁，造成排便困难。建议最好及时去正规的大型医院进行相关的检查之后再进行治疗。

[回答] 先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化系统发育畸形，必须采取手术的方法校正治疗才行。直肠阴道瘘可以在孩子12岁之前采取手术的方法进行矫正治疗。先天性肛门闭锁手术后可以使用药物溶液坐浴，配合肛门扩张的方法进行治疗。

[回答] 闭锁综合症又称闭锁症候群，是脑桥基底部病变所致。主要见于脑干的血管病变，多为基底动脉脑桥分支双侧的闭塞，从而导致脑桥基底部双侧梗塞所致。

[回答] 肛门闭锁一般是能完全治愈的，但是如果想要完全治愈的话，最好的办法就是手术治疗。肛门闭锁很有可能是因为先天性发育不良的原因，通常肛门闭锁还会影响到正常的排便以及身体的生长发育，所以在发现肛门闭锁后，需要及时的进行治疗才可以促进大便通畅。

[回答] 导致先天性肛门闭锁的原因有在胚胎早期，胎儿的发育出现异常现象导致的，是一种比较常见的肛门畸形疾病，主要症状有无胎粪排出、腹胀、呕吐，不见肛门等症状。要及时进行手术治疗，不要错过了早期的治疗时间，如果治疗不及时，有可能会导致孩子死亡。

[回答] 一般一次手术就可以，新生儿肛门闭锁症，这是一种先天性疾病，称为无肛门症。是一种消化道畸形，由于胎儿在原始肛门发育过程中出现了障碍，未形成肛管，会阴区发育不良，肛门处有完整皮肤覆盖。表现为出生后肛门直肠下段闭锁，看不到正常的肛门外观。

[回答] 肛门闭锁属于先天发育的畸形，是由于胚胎时期后肠发育障碍所导致的，同时合并有泌尿系统的畸形，男女的发病率没有绝对性的差异，主要表现是无肛门。发现肛门闭锁应该及时行手术，肛门重建。