[回答] 是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病，由于诊治肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷，皮质醇合成部分或完全受阻，使下丘脑-垂体的CRH-ACTH代偿分泌增加，导致肾上腺皮质增生。

[回答] 先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素生物合成酶，其中某种或数种酶的先天性缺失，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。

[回答] 注意饮食规律，不要暴饮暴食，纠正水电解质紊乱，注意饮食的营养搭配，饮食要清淡，不要吃辛辣刺激性食物，也可以通过服用药物治疗。

[回答] 先天性肾上腺皮质增生症是属于一种遗传缺陷性类的疾病。患者常会出现恶心呕吐以及食欲不振等症状，应该及时到医院做详细的身体检查，针对病人对症做治疗避免对患者身体造成太大影响，治疗先天性肾上腺皮质增生症大多使用口服药物，必要的时候可长期用药控制。

[回答] 需要及时纠正水电解质紊乱，静脉补液可用生理盐水，脱水纠正后，糖皮质激素改为口服并长期维持，长期治疗，糖皮质激素和盐皮质激素可改善男性化、性早熟等症状。

[回答] 会出现女性男性化和男性性早熟的症状，是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性病变，不同程度的肾上腺皮质功能减退症状和性分化发育异常。

[回答] 肾上腺皮质增生症，是主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，导致正常人体合成的肾上腺皮质激素比较少，从而引起下丘脑、垂体代偿性的发生一些作用，促进肾上腺皮质增生的激素和促肾上腺皮质激素大量的增生，就会导致肾上腺皮脂体积的增大，但是即使体积增大，因为是酶的缺乏，肾上腺皮质激素的水平量也是比较低的，所以出现一系列异常表现。

[回答] 先天性肾上腺皮质增生症的诊断标准是21-羟化酶缺乏和3羟脱氢酶缺乏有男性化和失盐表现，出现低血钠、高血钾、循环衰竭、失盐危象，可发生于生后数周内，危及生命。

[回答] 先天性肾上腺皮质增生症一般需要终生服药。多久能治好和患者酶缺陷的程度，就诊早晚，还有患者自身能否规范坚持服药等因素有关，宝宝出生没几天肤色比别人深，如果检查主要提示有肾上腺皮质增生，就可能是肾上腺发育问题导致的，需要再观察，如果存在明显的临床症状，是需要进行手术治疗的。

[回答] 肾上腺皮质增生症是一种由于肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所造成的疾病，属于常染色体隐性遗传病。这种病的主要表现第一个是女性男性化，是指女性在雄激素的刺激下产生的阴蒂异常。