[回答] 新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目；部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。

[回答] 新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查，是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。

[回答] 新生儿足跟血，是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病，还有一些先天性疾病的检查，新生儿足底验血主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题。新生儿筛查是可以早期能够发现患儿有效的方法。

[回答] 采集新生儿足跟血，是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病，还有一些先天性疾病的检查，主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题，可以早期能够发现患儿有效的方法。

[回答] 足跟血筛查主要是检查先天性苯丙酮尿症以及甲状腺功能低下的情况。每个宝宝在出生以后都要到医院做足根来进行抽血检查，一般在宝宝出生满72小时之后就可以进行采血样，一定要到正规的医院进行采血，同时要密切的观察孩子的成长变化，要注意孩子腹部的保暖。

[回答] 新生儿足跟血的检查一般是免费的。但是由于每个医院的收费情况不一样，如果是去私立的医院，那就肯定是要收费的。费用大约都在800元到1000元左右。因为医院规定新生儿都是要做足跟血筛查的，能够起到预防新生儿出现先天性疾病的作用。

[回答] 足底采血筛查的临床意义。足底采血筛查的疾病主要是苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病的危害都非常大，如果不及时治疗，会对患儿的智力造成严重的伤害，导致智力低下。

[回答] 足底采血的筛查项目包括以下两种疾病。第一苯丙酮尿症。本病属于遗传代谢病。第二甲状腺功能低下，又称呆小症。表现为发育迟缓、智力低下等，是遗传性疾病。

[回答] 新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时以后，采集足跟血进行的检查。48种小分子的遗传代谢病包括有机酸，氨基酸，脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱检测，难度较低。

[回答] 婴儿足跟血是在出生后72小时以后进行采集的项目，包含甲状腺功能低下苯丙酮尿症遗传代谢性疾病，包括大分子病小分子病。大分子病包括发布疾病庞贝氏疾病小分子疾病，包括有机酸氨基酸脂肪酸代谢病等。其中遗传代谢性疾病检查项目属于自费项目。