[回答] 唐氏筛查检查结果分为低风险、临界风险以及高风险三种。临界风险值是在1：380-1:1000左右，低风险是在1:1000以上，高风险是在1:380以内，临界风险表明宝宝发生染色体异常几率略微升高，需要进一步检查无创DNA排除是否有染色体问题。

[回答] 唐筛中如果化验的结果处于临界风险，建议进一步做无创DNA检查，或者是羊水穿刺的检查来判断最终的结果，虽然一般的结局都是正常的没有问题，但是不能存在侥幸的心理，临床上的确出现了这种化验之后结果有问题，需要终止妊娠的。

[回答] 唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。

[回答] 结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，这个只是初步的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，看后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。

[回答] 唐筛结果临界风险的意思可能是有唐氏儿的风险，做唐氏筛查最好是在胎儿15周到20周的时候，检查效果更清晰一些，唐氏筛查能够有效的排除是否出现先天性的疾病，或者是是否有染色体异常的症状，能够有效的起到优生优育的作用，检查结果如果有临界风险，最好是去做一个无创DNA的确诊。

[回答] 唐氏筛查临界风险，说明孩子患唐氏儿的几率是比较高的，一定要做羊水穿刺确诊一下。如果是唐氏儿这样孩子有智力发育问题，所以要及时手术治疗。

[回答] 唐筛临界风险是生化糖筛的一个特殊报告，是指检测风险结果低于阈值，但是高于1:1000。如果检测结果高于检测阈值诊断为糖筛高风险，对于高于1:1000但是低于阈值的诊断为临界风险，这是临界风险的含义。

[回答] 唐筛是一个筛查是否患唐氏病的手段，唐筛低风险说明生唐氏儿的几率很小，临界风险值表示有患唐氏儿的可能性增加。去做一下无创DNA或者羊膜穿刺确定下，六个月左右做四维排畸超声检查。孕期要保持良好的心态。

[回答] 唐氏筛查结果高风险说明胎儿患有先天性疾病的几率会比较大，可以再通过做羊水穿刺或者是无创DNA的方法来进一步的检查，羊水穿刺和无创DNA的检查结果一般都是比较准确的，最好可以选择比较正规的产科医院进行检查。在怀孕期间一定要保持健康的生活习惯和积极乐观的态度，以免影响到胎儿发育。

[回答] 唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确。筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果，所以即使是低风险也不是一定没有问题，高风险也不是一定就有问题。再过一个月左右在做一次筛查看看，如果仍是这种结果可以考虑终止妊娠。