[回答] 唐氏综合症具体的症状有:1.眼距宽、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。头围小于正常，枕部扁平。2.常有嗜睡，喂养困难，智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。3.唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染，白血病的发生比例也比较高。

[回答] 患有唐氏综合症的孩子会经常傻笑，脸上只有一种表情，动作发育比同龄儿严重迟缓，看着比正常小孩笨拙，智力明显有障碍。严重的患者还会影响说话，可能到四五岁才会说话，还会伴有口吃。患者脸部面容比较特殊，两个外眼角有上翘现象，鼻梁扁平，舌头常伸出到外面，肌肉有无力感。

[回答] 唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 唐氏综合症的孩子可以存活到成年以后，但是具体情况还是需要根据孩子的身体情况来判断的，如果在怀孕期间就能判断是唐氏儿，这情况下是必须要终止妊娠的。

[回答] 唐氏儿患者最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽，头部相较于正常人较小较短，头发松软且稀少，智力较常人低下，身体发育缓慢，动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢。同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。

[回答] 主要临床表现为智力低下和特殊面容，如眼距宽，鼻梁低，耳位低，经常张口伸舌，伴流涎，手掌纹为通关掌等。一部分孩子同时会伴有先天性心脏病，唇，腭裂等其他畸形，该病目前没有有效的治疗方法，只有进行早期的干预和教育，使宝宝智力，运动等各方面有所提升，以达到生活自理，回归社会的能力。

[回答] 唐氏新生儿眼距会比正常人偏宽，眼裂偏小，而且身材也比较的矮小，头部也非常小，舌头特别的肥胖，而且特别容易伸出口外，还有流口水特别多的症状，还有可能会伴随着先天性心脏病或者是其他发育畸形的情况，如果有类似症状的话，需要进一步的做基因筛查，这样才可以判断是否有唐氏综合症。

[回答] 唐氏宝宝表现为智力发育迟缓、迟钝，六个月头还抬的不好，九个月甚至一岁坐不稳。肌肉较松弛、动作迟缓;面容特征如眼距增宽、耳位的低小、囟门较大;皮肤纹理上常见是通贯手。