[回答] 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者自幼即可发生出血症状，包括自发性出血、外伤后出血，以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血，也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血，严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血，危及生命。关节腔出血可引起关节畸形；深部肌肉出血，长期血液瘀滞，易形成假肿瘤。

[回答] 出血是血友病的主要临床表现，患者终身有自发的、轻微损伤、手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。皮肤、粘膜出血。关节积血。肌肉出血和血肿，血尿，假肿瘤创伤或外科手术后出血：各种不同程度的创伤，小手术都可以引起持久而缓慢的渗血或出血。

[回答] 血友病的症状表现会导致出现出血部位疼痛或者是肿胀的情况，有的还可能会出现牙龈出血或者是口腔黏膜出血，严重的有可能会导致出现活动受限。血友病大部分的原因可能是由于身体内的基因突变引起的，还有可能是由于身体内的染色体异常导致的，但是也不排除有一些遗传原因。

[回答] 血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。

[回答] 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，自幼即可发生出血症状，包括自发性出血、外伤后出血，以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血，也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血，严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血，危及生命。

[回答] 血友病的症状一般会出现皮下出血，还会出现关节内出血，活动会出现受限，在剧烈活动之后，关节的地方就会出现出血，明显对身体的影响，或者是健康是非常大的。一般会出现膝关节或者是滑膜的出血，一定要及时的进行治疗，可以选择止血的药物或者是补充凝血因子来进行治疗。

[回答] 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

[回答] 血友病介绍是由遗传基因突变所导致的。血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。

[回答] 血友病可表现为皮肤黏膜、肌肉、关节及内脏出血等，严重者可出现消化道出血、颅脑出血而危及生命。反复出现关节出血的病人，后期可出现关节畸形，轻者出现功能障碍，严重者可致残。

[回答] 血友病是由于人体内的某个凝血因子缺乏而导致的凝血功能障碍。如果出现伤口出血的情况，就会有血流不止的症状，一般是由于凝血功能障碍引起的。目前主要的治疗方法是补充凝血因子预防外伤，一般是无法根治的，平时还需要保护好自己，尽量减少受伤的情况。