[回答] 色弱是隐性遗传疾病，是和x染色体相关联的隐性遗传疾病。不是显性遗传疾病。也就是说如果男性发病只要X染色体有致病基因就会发病，而女性需要两个x染色体都要有致病基因才会发病。

[回答] 隐性基因遗传性疾病的分类为常染色体显性遗传性疾病男女发病率相等，如先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指畸形、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

[回答] 隐性基因遗传病是指父母携带某种基因，但不发病，其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上，性状是隐性的，是一种父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有，地中海型贫血，白化病，并指，软骨发育不全，红绿色盲，还有唇裂，原发性高血压，猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生，需要禁止近亲结婚。

[回答] 常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。

[回答] 最常见的是染色体显性遗传病，比如说唐氏综合症。这个在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的的避免效果。另外一些基因突变，也可以导致遗传性疾病。比如说，遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性，包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

[回答] 遗传病的遗传基因位于常染色体上的，叫常染色体遗传病，遗传方式有显性遗传和隐性遗传，说明这种疾病是由隐性基因来控制的，也就是常染色体隐性遗传病，多与近亲结婚有关。

[回答] 常见的遗传病有很多，比如先天性肌强直、遗传性神经性耳聋、地中海型贫血、白化病、蚕豆病、血友病、色盲、先天性心脏病等，这些遗传病有些是显性遗传病，也有些是隐性遗传病，但并不一定会发病，所以在生活中人保持健康的生活与饮食习惯。

[回答] 染色体如果存在异常导致遗传的病症是比较多的，在怀孕期间会有流产以及频繁的流产或是在检查的时候发现胎儿有先天性的心脏病，智力发育的不全等。

[回答] 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。比较罕见的遗传病，比如白化病，多指，并指，原发性青光眼，渐冻人等这些，罕见遗传病的发病率也是非常小的，不要过度紧张，饮食方面可以多吃一些新鲜水果和绿色蔬菜，每天保持愉快的心情。

[回答] 讲隔代遗传是一种明显伴有性遗传的疾病，就是根据性别来凸显的。隔代遗传有以下几种疾病，红绿色盲，精神类的疾病，血友病，在备孕的过程当中，一定要了解好对方的家庭的遗传病史，进行安全的备孕，能够对以后生出健康的宝宝做出指导，避免产生一些不良的后果。