[回答] 静止型α地中海贫血是所有α地中海贫血中病情最轻的一种，病人只是由于缺少了一条α肽链，而没有明显的贫血症状，也不会出现头晕乏力、心慌胸闷的感觉，只是血常规检查的时候，可以发现红细胞平均体积偏低，红细胞平均血红蛋白量偏低，这种病人一般不需要任何的处理。

[回答] 静止型地中海贫血是α地中海贫血的其中一个类型。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα），有一个α基因异常的地中海贫血即为静止型地中海贫血，静止型为携带者，患者可无任何临床症状，血常规检查可见血红蛋白在正常范围。

[回答] 目前针对静止型a地中海贫血还没有特别好的方法，因此最有效的办法就是做好预防工作，最为重要的就是要避免伴侣之间有该疾病基因的携带者，这就需要在婚前一定要做好婚检，如果静止型a地中海贫血病情比较轻的话，那么一般不需要进行治疗。

[回答] 静止型α地中海贫血没有明显的贫血症状，也不会出现头晕乏力、心慌胸闷的感觉，只是血常规检查的时候，可以发现红细胞平均体积偏低，红细胞平均血红蛋白量偏低，这种病人不需要任何的处理。

[回答] 静止型α地中海贫血不需要治疗，因为静止型α地中海贫血是最轻的类型，病人只是携带地中海贫血基因，但没有临床症状。只是血常规检查可以发现红细胞平均体积偏小，平均红细胞血红蛋白量偏低，病人没有任何贫血的症状。

[回答] 只要患上静止型a地中海贫血这种疾病，就会出现严重的慢性溶血性贫血，以及溶血的现象，甚至会是患者产生重度型贫血，而患者的骨骼也会发生改变，面容憔悴，脾肿大变得很明显，得输血来维持生命。可能是父母携带的都是隐性的基因而到孩子这里就变成显性了。

[回答] 地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，发病原因是遗传因素导致的珠蛋白肽链合成障碍或减少引起的。由于这种贫血经常发生在希腊、意大利等地中海地区沿岸的国家，所以称为地中海贫血，也称为海洋性贫血。

[回答] 首先地中海性贫血又叫海洋性贫血，它是一种遗传性的贫血情况。主要出现珠蛋白肽链合成异常，而对于这个具体的分型，出现血红蛋白降低的情况，根据血红蛋电泳又可以分为α型地中海型贫血，β型地中海型贫血，对于α型地中海型贫血，血红蛋白电泳可以检测到异常的血红蛋白。

[回答] 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。

[回答] 地中海贫血携带者，就是指地中海贫血基因携带者，就是说，人体内携带着地中海贫血基因，但是病人并没有地中海贫血的症状，没有面色苍白，巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是，地中海贫血基因携带者，与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后，后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。