[回答] 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

[回答] 马凡氏综合症染色体异常的疾病，有可能会出现四肢细长的情况，也有可能会出现关节脱位的现象，还有可能会出现眼部病变。有可能是由于遗传因素导致的，还有可能是由于染色体异常引发的，可以采用心得安进行治疗，能够采取手术进行医治，并且需要积极护理，避免出现心力衰竭的现象。

[回答] 是一种遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传。主要表现为身材高大，蜘蛛指，先天性心血管移位，晶状体移位。马凡氏综合症患者四肢细长，双臂平伸，指距大于生产双下双手下垂过膝，上半身比下半身长长头畸形，肌肉少称无力体型。手指和脚趾细长，即蜘蛛指。大多数伴有先天性心血管畸形，常见的有主动脉扩张，主动脉瓣关闭不全，主动脉夹层动脉瘤及破裂等。

[回答] 马凡氏综合症只需要做个心脏彩超检查就可以确诊的，而且关于马凡氏综合症检查是需要有几项比较重要的项目。首先就是关于这个裂缝灯的检查，可确定有无晶状体。就是做一个x线的检查，主要就是检查指骨是否细长以及掌骨指数。最后一个就是需要做一个超声心电图检查，检查的主要就是主动脉根部的扩张。

[回答] 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

[回答] 马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病。主要的症状就是四肢不均匀，骨骼畸形。患者可以到医院进行相关的检查，明确病因以后再去对症治疗。马凡氏综合症是一种非常难治的疾病，目前可以通过手术的方式来治疗。患者日常生活中可以适当的做一些运动来提高自身的免疫力，减少疾病的发生。

[回答] 马凡氏综合症如果把护理得当的话，是可以活到50岁的，主要看个人的体质跟护理的情况。马凡氏综合症一般属于先天性遗传的疾病，有可能会导致出现身材的高大，引起出现蜘蛛痣或者是出现夹层动脉瘤，还会引起出现高度近视的情况发生，一定要及时的进行缓解。

[回答] 马凡综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。它会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗，手术成功率已在90％以上。

[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 爱德华氏综合症又称18三体综合征，是一种染色体异常疾病，可以通过唐氏筛查检查出来。容易导致胎儿严重畸形，出生后生长速度会非常慢、发育方面也有所延迟，肾脏也有可能会残疾。