[回答] 硬皮病是没有办法去除的，硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好，最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕，系统性的硬皮病，病人应该早期到风湿免疫科就诊，在疾病的早期，就是皮肤水肿期。

[回答] 可以应用小剂量的激素治疗，能够减轻皮肤的炎症反应，从而减轻皮肤硬化和纤维化。还可以通过按摩或者服用某些药物来进行改善症状。

[回答] 硬皮病是一种多系统损害的结缔组织病，病因不明，治疗方法包括使用扩血管药物、抗纤维化药物、免疫抑制剂、糖皮质激素等。首先需要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼。

[回答] 硬皮病是一种自身免疫性疾病，皮肤局限性的硬皮病，可以外用激素，或者是皮损内注射激素，或者口服激素，效果比较好。系统性硬皮病一定要及早的发现，及早的治疗，主要的药物还是激素和免疫抑制剂。

[回答] 手指硬皮病有可能是局限性硬皮病的表现，局限性硬皮病一般预后较好，可以局部用药。对于进展性和重症局灶性硬皮病还是需要全身应用相应的药物及免疫抑制剂。

[回答] 系统性硬皮病，如果病情处于进展期，或者有其他系统的受累，比如关节、肌肉、或者肺部等脏器，还有弥漫性的硬皮病，通常需要采用激素治疗，但是一定需要进行入院治疗。如果控制住病情之后，需要逐渐减量乃至维持治疗。

[回答] 局限性硬皮病相比较系统性硬皮病往往预后更好，引起内脏受累相对比较少见，对于局限性硬皮病，如果硬皮的范围不是很大，可以局部涂抹他克莫司软膏，如果硬皮范围相对比较大，可以口服秋水仙碱以及青霉胺对症治疗，暂时不需要应用很强的治疗方案，糖皮质激素以及免疫抑制剂往往不需要应用。

[回答] 硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病，具体的发病原因和发病机制尚未完全清楚。但大多数的学者认为，是与遗传因素和环境因素有关，通常有一定的遗传易感基因存在。另外，环境因素中包括一些化学物质、物理物质等的刺激，有可能诱发硬皮样的皮肤改变和内脏纤维化。

[回答] 硬皮病与遗传、环境以及感染等有关，目前并没有明确的病因，患此病时可能表现出皮肤、血管或食道的硬化和纤维化等，治疗此病主要是药物控制的方法，比如阿司匹林等可以改善血小板功能的药物，还有泼尼松、环孢素等糖皮质激素和免疫抑制剂类的药物。治疗期间要积极预防并发症的出现。

[回答] 硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病，系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病，该病主要是从肢端开始逐渐的硬化，通常局部的血液循环较差，治疗起来也较困难。