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肺炎新药瑞德西韦
王蕾 主任医师 中国中医科学院广安门医院
三甲
[回答] 临床结果初步显示,磷酸氯喹对新冠肺炎有一定的诊疗效果;法匹拉韦作为一种治疗流感的境外上市药物,目前正在深圳开展临床试验,入组患者达到70例,初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。
肺炎新药瑞德西韦
卢冠男 副主任医师 吉林医药学院附属医院
三甲
[回答] 瑞德西韦这种药属于一种新药,目前来讲已经在武汉十多家医疗机构进行试验研究,这种药对于新型冠状病毒的抑制和治疗有很好的作用,并且使用安全。所以一旦要研制成功,对于武汉和湖北的患者和全国的患者都是一个很好的消息。所以在此期间大家一定要注意继续的宅在家里,尽量不要外出,要给专家和医生充足的时间,尽快的研制出药物和疫苗。
美国新药瑞德西韦价格
卢冠男 副主任医师 吉林医药学院附属医院
三甲
[回答] 美国新药瑞德西韦价格大概100多一支,但这只是报道的价格,具体的价格需要依据当地的医院收费为准。据了解,瑞德西韦是一种核苷酸类似物前药,是由美国吉利德公司开发的,起初用于治疗埃博拉,但在美国一确诊新型肺炎的患者使用了该药之后,症状得到明显改善,因此它也得到了人们的注意,目前国内已经引进来该药来作临床试验。当前瑞德西韦还处于临床试验时期,关于新型肺炎患者使用它之后见效了没有,还未有官方消息报道。
瑞德西韦抗病毒
卢冠男 副主任医师 吉林医药学院附属医院
三甲
[回答] 瑞德西韦这种抗病毒的药物,对于新型冠状病毒是非常有效,而且安全的。但是这种药物目前还在临床研究阶段,所以暂时还不能应用于临床。而其他的药也是可以起到一定的治疗作用,比如目前的方航医院,主要应用中药进行治疗。而中药的治疗也是比较有很好的优势,因为中医已经有1000多年的发展历史了,所以有很大的优势。而中医上有很多抗病毒的药物,可以有效的治疗和预防疾病。
瑞德西韦副作用
卢冠男 副主任医师 吉林医药学院附属医院
三甲
[回答] 瑞德西韦目前毒副作用不明确目前处于试验药物。瑞德西韦是核苷类似物,起到抗病毒的作用。对非典型性肺炎和中东呼吸综合症的病毒,有一定的疗效。但是目前瑞德西韦对新型冠状病毒肺炎的疗效,需要经过大规模的临床试验,才能进一步验证,目前的有效性和安全性未被证实。所以诊疗方案中没有用于新型冠状病毒肺炎的临床治疗。新型冠状病毒肺炎轻型主要以对症治疗为主,可以配合使用抗病毒的药物治疗。
瑞德西韦价格
卢冠男 副主任医师 吉林医药学院附属医院
三甲
[回答] 瑞德西韦的价格大约是在几十块钱左右,但是根据不同的生产厂商以及是否为进口药,其价格会有一定的差别。而且由于不同的医院以及地区不同,在价格上也会有所波动。建议根据当地药物局或者是所购买药店的药物价格而定。目前新型冠状病毒的传播严重,感染人数也在逐渐增加,可以说是形势非常的严峻。建议大家在注意药物治疗的同时,还应该加强自我防护。尽量减少出门,避免不必要的外出活动,注意佩戴防护口罩,勤洗手,注意清洁卫生。
瑞德西韦后遗症
卢冠男 副主任医师 吉林医药学院附属医院
三甲
[回答] 瑞德西韦是本次的新型冠状病毒感染性肺炎,抗病毒药物的一种药物。是由美国最先使用的,这种抗病毒药物与普通的抗病毒药物副作用相同,都是经过肝脏,肾脏代谢而引起肝肾功能的不全。因此,国家在新版本的诊疗方案中,明确的限制了抗病毒药物的使用疗程,规定抗病毒药物使用不得超过十天的,这就极大程度的减轻了药物的副作用,同时,在第六版的诊疗方案中,加大了中医药的使用范围,这说明本次新型冠状病毒感染性肺炎,在治疗中中药的安全效应比西药要大。
美国新药瑞德西韦价格是否合理?
王蕾 主任医师 中国中医科学院广安门医院
三甲
[回答] 网上正在售卖的“瑞德西韦”只是用于科研的化合物,并非药物,不能给人用,即使瑞德西韦三期临床试验取得成功,瑞德西韦到审批上市(即能在医院或药店购买到)也还需时日。合成的量少,成本就会比较高,卖得就会贵一些。如果需求量增大,成本就会大规模下降。
新药瑞德西韦武汉用了有效果了吗
卢冠男 副主任医师 吉林医药学院附属医院
三甲
[回答] 瑞德西韦现在只是临床的试用阶段。在国家卫计委发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案试行第6版公布的数据显示,抗病毒的药物还是选择应用干扰素雾化吸入,利托那韦口服,可以同时配合利巴韦林。现在临床上还应用了磷酸氯奎和阿比多尔,但应用的时候要注意和其他药物的相互作用,以及临床上引起的一些不良反应,不建议同时应用三种以上的抗病毒药物。
试药结果瑞德西韦
卢冠男 副主任医师 吉林医药学院附属医院
三甲
[回答] 瑞德西韦用于治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验已于前段时间启动,随后瑞德西韦在临床试验中立即显效的“谣言”传遍网络。2月7日,瑞德西韦临床试验项目组通过本报回应,瑞德西韦针对新型冠状病毒感染的III期临床试验由两部分组成,分别评价其在“住院轻-中度肺炎患者”和“住院重症患者”中的疗效与安全性,临床试验将持续观察随访28天。“项目有严格的入排标准,正在争分夺秒推进,根据目前进展,顺利的话预计两个月能完成患者入组,整个临床研究结束需要更长时间,具体结果如何,仍需等待。
已经到底了