南方健康
18三体综合征高风险怎么办
2019年10月27日
王玉玲
妇科 副主任医师
上海市第一妇婴保健院
三甲
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18三体综合征高风险
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18三体综合征是什么
吴丹华 主任医师 广西壮族自治区妇幼保健院
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正常的人类体内应该有46条染色体,每一条染色体都有一对,一共是23对,其中按照标号从1号到22号是常染色体,还包括一对性染色体,正常情况下18号染色体应该是两条,而18三体综合征,就是指体内多了一条18号染色体,造成了18号染色体有三条,称为18三体综合征。18三体综合征是一种比较严重的胎儿遗传性疾病,是仅次于先天性愚型的染色体疾病,它能够引起胎儿的智商障碍,以及身体发育的障碍,是孕期产检重要排除的一个指标。 对于常规的孕妇,一般通过无创DNA或者是唐氏筛查排除18三体综合征,如果相应的检查是高风险,需要做羊水穿刺进行确诊,如果确诊胎儿是18三体综合征,一般建议放弃,因为即使出生以后,存活率也不是特别高,而且伴有胎儿严重的畸形。
18三体综合症正常值
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18三体21三体哪个严重
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18三体综合症介绍
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18三体胎儿孕妇表现
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唐氏综合征高风险怎么办才好?
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18三体胎儿早期症状?
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18-三体综合征是由于减数在分裂的时候染色体不分离导致的,18-三体综合征的患儿寿命是很短暂的,大多
18三体胎儿孕妇表现
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如今许多企业都是有生育假,一般女性朋友在怀孕之后,都需要很多的时间来歇息,并且怀孕之后也需要有时间到
21三体综合症高风险是什么意思
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21三体综合征又称为唐氏综合症,就是指病人的第21对性染色体比平常人空出一条(平常人为一对),21三
已经到底了