[回答] 倍他乐克常见的不良反应有疲劳，头痛，头晕，肢端发冷，心动过缓，腹痛，恶心呕吐，腹泻和便秘。少见的不良反应有胸痛，体重增加，心力衰竭甚至暂时恶化，睡眠障碍，感觉异常，有气短，支气管哮喘或者哮喘症状者可发生支气管痉挛。 罕见的不良反应有多汗，脱发，味觉改变，可逆性的性欲减退，血小板减少，房室传导时间延长，心律失常，水肿，晕厥，抑郁，记忆力损害，精神错乱，神经质，焦虑，幻觉，皮肤过敏反应，银屑病加重，光过敏，甚至还会出现转氨酶的升高，会有视觉损害，耳鸣等等。 倍他乐克主要用于治疗室上性快速型的心律失常，能够预防和治疗确诊或者可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血，快速型心律失常和胸痛。

[回答] 倍他乐克属于β受体阻滞剂，这个药的副作用非常多，最常见的副作用就是心率减慢，因为β受体阻滞剂本身就有减慢心率的作用。如果这个人本身心率不是很快，甚至有潜在的心脏传导异常、传导阻滞，那么很有可能服用倍他乐克后心率继续减慢。另外一种情况，倍他乐克通过减慢心率，有降血压的作用，所以它也有低血压的副作用。另外倍他乐克还有可能会诱发支气管痉挛，加重双下肢动脉硬化闭塞的症状。另外一些少见的副作用就是倍他乐克可能会致性功能障碍，这在中青年患者当中多见。所以倍他乐克的副作用还是非常多的。

[回答] 倍他乐克缓释片是治疗室上性快速型心律失常的药物，还能治疗急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和

[回答] 任何药物都会有一定的副作用，特别是长期服用，但是最终还是要以治病为前提，倍他乐克主要用于治疗高血压，心绞痛，心肌梗死，肥厚型心肌病，他的副作用对于心血管系统方面来说，可造成心率减慢，传导阻滞，血压降低，心衰加重，外周血管痉挛导致的四肢冰冷，或者是脉搏不能触及雷诺现象，会因为脂溶性较易透漏中枢神经系统。 故该系统的不良反应比较多，会出现疲乏和眩晕，占到10%，抑郁占到5%，其他还会有头痛，多梦，失眠，偶尔会有幻觉出现，在消化系统会出现恶心，胃痛，便秘等现象的发生。

[回答] 倍他乐克缓释片采用了各自均能作为独立，行速释放单元的技术，药物释放过程十分稳定，不受进食、体液、ph值、肠蠕动等生理因素的影响。 倍他乐克是一种β1受体阻断剂，可用于心血管疾病的治疗。倍他乐克可以空腹服用，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度，倍他乐克不受进食的影响。倍他乐克的剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。

[回答] 倍他乐克的主要作用有以下几种： 一，降压，倍他乐克是降压药的一种，也是经典的五大类降压药物中的一种。 二，抗心律失常，倍他乐克还是抗心律失常中的一种药物，是抗心律失常药物中用途较广，用量较大的药品之一。 三，降低交感神经张力，倍他乐克可以减慢心室率，减少降低交感神经张力，从而使得心率慢下来，交感神经张力低下来，基础代谢率也慢下来。 四，抑制心肌重构，倍他乐克还是心衰治疗中的关键药物，也是金三角抗心衰，缓解心衰预后的关键一员，其可以减慢心室率，抑制心肌重构，从而改善心衰预后。 五，抗心绞痛，倍他乐克可以减慢心室率，从而减少心肌消耗氧气，耗氧减少就可以减少心绞痛的发作。

[回答] 倍他乐克是一种治疗心肌梗死等疾病的药品，属于兴奋剂，长期服用倍他乐克会产生副作用，少数人会感到上腹部不适，倦怠，失眠等症状，有时候会出现非特异性皮肤反应和肢端发冷的情况。 服用倍他乐克有时会产生心率减慢，传导阻滞，血压降低，心衰加重，外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及，雷诺现象的副作用，因脂溶性及胶衣透露中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。

[回答] 倍他乐克是琥珀酸美托洛尔缓释片的商品名称，临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常症状稳定的慢性心力衰竭。 不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关，常见的不良反应有疲劳、头痛、头晕、腹痛、恶心、呕吐、腹泻和便秘、肢端发冷、心动过缓等，少见的不良反应有胸痛、体重增加、心力衰竭暂时恶化、睡眠障碍，感觉异常，支气管哮喘会有气喘症状者可发生支气管痉挛，罕见的是多汗、脱发、味觉的改变、可逆性心功能异常、血小板减少、抑郁、记忆力损害、皮肤过敏反应、视觉损害、耳鸣等。

[回答] 倍他洛克，别称酒石酸美托洛尔，关键适用室上性高频率性的心律失常，还可用以防止和医治诊断或异常亚急性心

[回答] 倍他乐克适用于高血压、心绞痛，伴有左心室收缩功能异常的症状和稳定性的慢性心力衰竭。它的主要成分是琥珀酸美托洛尔，属于β受体阻滞药物，能够阻断心脏β1受体，可以使心肌收缩力减弱，心率减慢，心排出量降低。开始的时候由于外周阻力的升高，血压的变化不会很大，但是长期给药以后，总外周阻力适应心排出量的降低，重新调整，逐渐降到开始水平或较低，因而血压下降。 也能够阻断肾小球旁器细胞的β1受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降压作用。也可以透过血脑屏障，阻断中枢β受体，使肾性的神经元活动减弱，外周交感神经张力降低，血管阻力降低。