g6pd缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性的葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症，是最常见的一种遗传性的酶缺乏病，临床表现与一般的溶血性贫血大致相同，分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床的类型。本病临床表现的轻重程度不同，多数患者特别是女性的杂合子，平时不发病，无自觉的症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血的症状，常因食用蚕豆、服用或接触某些药物感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血的反应。因葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血，红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝肾和心功能的衰竭甚至死亡，蚕豆病又是新生儿病理性黄疸的主要原因。