[回答] 地中海性贫血是贫血的一种，这种贫血的性质是具有一定遗传性的，而且患有地中海性贫血的患者，特别容易脱头

[回答] 地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于珠蛋白肽链合成受到障碍而引起的。地贫的筛查项目有： 一、血常规，通过血常规检查，可以发现是否有贫血，同时可以发现平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白量是否正常。如果平均红细胞体积和平均血红蛋白量减少，就要警惕是否有地贫的可能。同时要注意与缺铁性贫血的鉴别，因为缺铁性贫血时，平均红细胞体积和平均血红蛋白量也是减少的。 二、通过血红蛋白电泳，有些中型和重型地地平通过血红蛋白电泳就可以确诊。如果血红蛋白a2偏高，就可以诊断为轻型的β地中海贫血。 三、做肽链的检查，因为有些轻型的α地贫没有贫血症状，只有通过肽链检查，发现缺失一条α肽链，就可以确诊轻型α地贫。

[回答] 唐氏筛查有2个检测方法，具体如下： 1、通过生化值进行检测，通过抽孕妇静脉血得到血HCG、甲型胎儿蛋白或者PAPPA等妊娠特殊蛋白来进行检测，同时将孕妇的自然特征输入到电脑里面，通过特殊软件算出孕妇发生唐氏儿的风险。通过不同检测公司的方法，其数值一般是1/270，有时是其他的数值，要看报告上具体的提示，普通人群的发生率是1/800，如果发生率在1/270以下，属于高风险，建议进一步做产前诊断，如果报告值在1/270-1/800之间，属于灰区，虽然没有高于1/270，但是和普通人群发生1/800相接近，比如是1/400，比普通人群发生率要高，所以医生会把这些情况咨询给准妈妈或者准爸爸，建议有两个选择，可以选择进一步做产前诊断，还可以选择通过无创DNA的方法进一步提高筛出的准确率。 2、通过超声技术，比如妊娠11-14周之间的NT超声、妊娠20周左右的超声，看是否存在软指标，如果存在问题，建议孕妇做进一步的产前诊断或者是严密观察，一定要和孕妇详细沟通，决定进一步检查。如果准妈妈对此概念不太理解，不太会解读报告单，也不要害怕，通过和孕检医生的充分沟通都可以了解化验单的意义。

[回答] 宫颈癌活检，能够用于宫颈癌变。众所周知，宫颈癌是一种常见的妇科的恶性肿瘤疾病，发病率和死亡率都比较高。如果能进行早期的检查，对病情的发展状况有一个基本的了解，早点干预，治愈的几率则会大大提高。

[回答] 唐氏筛查其实就是为了了解胎儿，是否存在一些神经管畸形或者其他先天性疾病的筛查方法，所以要注意学会看筛

[回答] 地中海贫血是一种恐怖的基因疾病，比较严重的，可能会造成身亡。而这类病症一般出現在试管胚胎环节，因遗传

[回答] 唐氏筛查是在孕中期大约16-20周，抽孕妈妈的血，来检测胎儿染色体异常和胎儿开放性神经管缺陷的检查项目。检查的结果有高风险、低风险和临界风险。唐筛是初步筛查，检出率是大约60%-70%。如果唐筛的结果是低风险，说明宝宝的发病几率非常低，但是不能100%的排除。如果唐筛是高风险，就考虑宝宝危险比较大，但是需要进一步做检查，比如做羊水穿刺、无创DNA。如果唐筛是临界风险，也是建议孕妇进一步检查无创DNA，来排除宝宝异常。如果宝宝的结果提示异常，唐氏综合征的宝宝需要引产。唐筛的结果是辅助作用，它不是确诊的结果。如果唐筛有问题，一定要进一步检查。

[回答] 想要能够孕育一个健康的宝宝，在怀孕之前就要做好准备，并且要定期做好检查，其中地贫筛查就是比较重要的一

[回答] 大伙儿根据各种各样新闻媒体方式大约了解能够根据抽血检查女士是不是早已怀孕，可是许多女士在抽血化验取得

[回答] 大伙儿根据各种各样新闻媒体方式大约了解能够根据抽血检查女士是不是早已怀孕，可是许多女士在抽血化验取得