南方健康
马凡氏综合征
2019年12月25日
胡扬喜
普外科 副主任医师
郑州市中心医院
三甲
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马凡氏综合症怎么治
胡扬喜 副主任医师 郑州市中心医院
三甲
[回答]
马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,主要累及眼、骨骼和心血管等系统。马凡综合征的主要并发症:主动脉瘤破裂、心包压塞、心力衰竭、心律失常等。马凡综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。手术指征: 1.严重主动脉瓣闭锁不全或二尖瓣闭锁不全者。 2.主动脉夹层分离或动脉夹层分离者。 3.合并其他先天性畸形者。 4.眼部病变等,可酌情纠正或争取早期手术。手术有瓣膜修复或者置换,主动脉置换,动脉瘤的介入支架等等。
马凡氏综合症发病
颜小华 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
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导致人体发病的原因有很多,病发在人体上的疾病也不在少数,但是,在这些疾病中,并不是所有的疾病都有找到
马凡氏综合症是什么病
陈章强 主任医师 江西省人民医院
三甲
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马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,是属于常染色显性遗传性疾病,可以遗传给男女孩子,需要父亲进行婚
马凡氏综合症能活多久
余筱琳 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
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我们在处理一种病症以前我们应当先掌握这类病症的,见到上边的题型我们我们应当就可以了解我们今日来详细介
马凡氏综合症能活多久
张先林 副主任医师 蚌埠医学院第一附属医院
三甲
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马凡式综合症
康维明 主任医师 中国医学科学院北京协和医院
三甲
[回答]
马凡式综合症是儿童高发的一种疾病,临床表明本病的发生无明显的种族差异性。上世纪初就有关于本病的报道。
小儿马凡氏综合症怎么回事?
颜小华 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
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马凡氏综合症是一种遗传性疾病,患有这种疾病的人群会给生活乃至人生带来巨大的困扰。其症状表现为骨骼异常
美尼尔氏综合征症状
王及华 副主任医师 北京大学人民医院
三甲
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美尼尔氏综合症的病症最关键的便是眩晕,许多大家在产生后便会很形象化的感受到自身出現这些方面的症状表现
唐氏综合征怎么办
王玉玲 副主任医师 上海市第一妇婴保健院
三甲
[回答]
唐氏综合征又叫21-三体综合征,也称为先天愚型,是胎儿染色体异常当中最常见的一种。人类一共是有23对染色体,每对染色体有2条,而唐氏综合征就是第21号染色体多1条,然后导致胎宝宝有异常。唐氏综合征这种疾病随着母亲的年龄上升,发病率增加,通常还会合并有胎儿的心脏畸形、唇腭裂等畸形。唐氏综合征筛查是产前筛查的重点,目前主要在用妊娠早期B超下行胎儿颈项透明层厚度的测定,妊娠中期血清学筛查,还有外周血无创性产前筛查这些方法检测。 如果一旦诊断为唐氏综合征,那么在有生机儿之前,是建议终止妊娠的。
马立克氏病症状
刘通 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
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对于大多数处于农村地区的人们来说,就会选择自己在家中喂养家禽,因为自己喂养出来的家禽味道会比饲料家禽
已经到底了