枇杷健康
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
2019年12月23日
唐氏筛查如21三体综合征高风险,需做进一步检测,需看产妇的年龄段跟家族史。如果不是高龄孕妇,可能建议做无创DNA;如果21三体综合征是高风险或家族曾分娩过21三体综合征的患儿,且她的年龄大于35岁,我们会建议做羊水穿刺,进一步排查是否为21三体综合征。羊水穿刺大家顾忌的是先兆性流产,其实目前的技术,及仪器已非常先进,所以大家不必担心。有时孕妇担心羊水穿刺的针会刺到胎儿的眼睛及皮肤,这些只是道听途说,我们是在B超精准的引导下抽取的羊水,这种事件发生的概率很低。无创DNA的准确率目前来说可达90%-95%左右,但羊水穿刺则为100%的准确率。
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唐氏筛查21三体高风险
黄亚玲 主任医师 江西省人民医院
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[回答] 唐筛就是指在怀孕16-18周提取孕妇的外周血,对胎宝宝的染色体异常开展的血细胞生化学检测。假如唐筛中
唐氏筛查21三体高风险
牛玉敏 副主任医师 铜陵市人民医院
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唐氏筛查21三体高风险症状
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 听见这一高危大伙儿便会觉得它是个非常担心的病况吧,大家的心里带着焦虑、担心、心急。是否会是非常风险的
唐氏筛查低风险怎么办
王玉玲 副主任医师 上海市第一妇婴保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查,包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,这两期的唐氏筛查是都要做的,要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险,就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险,就代表是正常,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险,建议进一步的行产前诊断,最主要的是行介入性的产前诊断,抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查,确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。处于临界风险的孕妇,可以酌情的考虑行无创的产前基因检测,结果准确率可以达到90%以上。如果无创基因检测有异常,还是需要进一步的行介入性的产前诊断。
唐氏筛查临界风险
吴丹华 主任医师 广西壮族自治区妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周,来共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。 目前,唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢?应该如何处理呢?临界风险指的是风险值为临界值以下,但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种,但是由于接近于临界值,所以说显得比普通的低风险要大一些。 所以,对于唐氏筛查的临界风险要引起重视,绝大部分的唐氏筛查临界风险,都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。 因此,对于唐氏筛查临界风险,一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确,是不是胎儿存在有遗传性问题。
唐氏筛查综合征风险率
黄亚玲 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 女性朋友在怀孕的期内,以便防止新生儿筛查的产生,经常会接纳唐氏综合症的查验,在查验以后,大家是很担忧
唐氏筛查提示临界风险怎么办
吴丹华 主任医师 广西壮族自治区妇幼保健院
三甲
[回答] 不同的筛查方法会提示不同的风险分类,某些筛查仅有低危和高危之分,如果是高风险建议进行有创的产前诊断,如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。但是如果病人她担心羊水穿刺有风险,可以选择无创DNA检测,某些筛查测验是临界风险建议进行无创DNA检查,如果无创DNA检查为低风险,后续需要动态的观察超声的情况,如果超声有异常就需要进一步的进行有创的产前诊断,比如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。
孕妇唐氏筛查临界风险怎么办
黄亚玲 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 唐氏筛查属于临界值风险的话,那么建议女性要注意作进一步的筛查确诊,确诊的方法有绒毛,活体以及羊水穿刺
唐氏筛查显示低风险
焦雅静 主任医师 江西省人民医院
三甲
[回答] 孕妇在产检的时候,如果显示唐氏筛查低风险,这说明胎儿患唐氏综合征的可能性比较低,一般来说这种检查的结
唐氏筛查结果低风险
余筱琳 主任医师 南昌大学第一附属医院
三甲
[回答] 唐氏筛查是非常关键的,如果是没有做这个筛查的话对于腹中胎儿的情况就没有办法全面了解的,一旦发生唐氏综
已经到底了