[回答] 在做唐氏筛查的时候，如果属于无创DNA3项低风险，一般来说孩子患唐氏综合征的可能性非常的低。这种无创

[回答] 新生儿出生以前，以便确保生产小宝宝的安全系数及其妈妈们的身心健康影响水平，医院门诊一般都是给妈妈做一

[回答] 无创DNA是最近几年新鲜的孕期产检办法，它是只抽取母体中的血来检测胎儿的DNA，以判断胎儿有没有患有遗传性疾病的风险，无创DNA它的本质是一种筛查性质的检查。它所最终出具的结果是高风险还是低风险，并不是出具一个确认性的结果。 因此无创DNA低风险，只能说明胎儿患有先天性遗传性疾病的可能性是很低，但是并不能保证没有问题。所以对于做了无创DNA低风险的孕妇，并不能认为自己万事大吉一点风险都没有。 还是应该按照标准流程，把孕期的其他产检项目做好，尤其是B超，通过b超筛查胎儿的结构，以判断有没有畸形。因此临床工作当中无创DNA低风险，一般来说就比较安全，但是并不能做到百分之百。

[回答] 新生儿出生以前，以便确保生产小宝宝的安全系数及其妈妈们的身心健康影响水平，医院门诊一般都是给妈妈做一

[回答] 孕妇在整个怀孕期间要做很多项检查，有的是通过血液检查，有的是通过彩超检查胎儿情况，这些都是判断胎儿在

[回答] 我们都了解，怀孕期间，女性朋友能够在怀孕中期的情况下到医院门诊去做三专项整治。三专项整治中的第二清查

[回答] 假如做唐氏筛查的結果是高危，那麼就需要做羊水穿刺检查或是是无创dna来检测唐氏筛查的結果究竟准不精确

[回答] 检查无创DNA选择在16-28周之间，检出率高达99%以上。可以直接通过抽取10ml的孕妇血液，利用血液中游离的胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率，用于检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。 做DNA筛查可以就不用做唐氏筛查，无创DNA包含了阳性者的免费羊水穿刺和20万的保险，如果无创DNA检查正常，而宝宝出生后为唐氏儿，可获得20万元的补偿。各个检测机构收费也有所差异，保险也会有所不同，在3000元左右。

[回答] 所谓的无创其实就是指对女性没有任何的创伤，最常见的无创检查就是指无创DNA检查。对于怀孕后有生育要求的女性，一般在怀孕四个月的时候都会做唐氏筛查排除胎儿是否是唐氏儿。但如果唐筛出现高风险或者临界风险，需要考虑做无创DNA进一步确诊。这是因为唐筛的风险准确度不是特别高，而无创的准确度特别高，同时无创又没有任何创伤，所以这是女性首选的检查方法。但如果确实考虑唐氏儿的可能性比较大，建议女性直接做羊水穿刺进行确诊。

[回答] 无创DNA检测是抽取孕妇的血液，通过在孕妇的血液中查找胎儿的相关细胞，从而检测胎儿细胞中染色体基因的相关情况，看是否有异常的相关情况，根据检查结果对症处理。如果无创DNA检测结果，高度怀疑胎儿染色体基因有相关异常的情况，最后需要行羊水穿刺或者是脐带血穿刺，确切的查找胎儿的细胞，行染色体检测，最终确诊，看有没有相关异常的情况，对症处理。