[回答] 唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。 目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。 所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。 因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。

[回答] 唐筛临界风险，实际上便是以便更强的分辨胎宝宝先天愚型神经管畸形的危险系数，如果筛选结果是归属于临界点

[回答] 不同的筛查方法会提示不同的风险分类，某些筛查仅有低危和高危之分，如果是高风险建议进行有创的产前诊断，如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。但是如果病人她担心羊水穿刺有风险，可以选择无创DNA检测，某些筛查测验是临界风险建议进行无创DNA检查，如果无创DNA检查为低风险，后续需要动态的观察超声的情况，如果超声有异常就需要进一步的进行有创的产前诊断，比如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。

[回答] 唐氏筛查属于临界值风险的话，那么建议女性要注意作进一步的筛查确诊，确诊的方法有绒毛，活体以及羊水穿刺

[回答] 唐氏筛查问题是，每一个怀孕的女性们必须做的一项检查，因为这也是为了更好地保障，即将出生宝宝的健康，远

[回答] 唐氏筛查是指在早孕期或者是中孕期通过抽血，化验血液当中的指标，同时结合孕妇的孕周以及年龄共同推测，胎儿患有18三体，13三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查的本质上是一种筛查性质的实验，它给出了结果是一个风险值，并不是一个确诊性的实验，羊水穿刺是一个确认性的实验，它给出的结果是“是或者是不是”。 对于唐氏筛查结果来说，一般主要就是两类，一类是低风险，一类是高风险，唐筛的高风险一般提示胎儿可能有问题，需要做羊水穿刺进行确诊。而唐筛的低风险一般提示胎儿患有遗传性疾病的可能性是比较低的，一般是不需要进一步做检查确诊的，后期只需要把系统b超做好就可以，因此唐筛低风险一般提示胎儿没有什么问题。

[回答] 唐筛是一种对于准妈妈开展的核查方法，能够降低小孩患先天性疾病的概率，唐筛低风险性，主要是表明了，

[回答] 唐筛是女士在怀孕之后必做的一项查验，做唐筛的目地，主要是以便查验胎宝宝是不是有唐氏综合症的风险性，假

[回答] 女性在怀孕之后，也是有一些检查时务必要做的，唐氏筛查是产检中的重要一步，女性对21三体临界风险不了解

[回答] 唐氏筛查是孕妇怀孕期间比较重要的一个检查，我们知道唐氏综合症指的是孩子智力低下，这样的孩子一旦出生，