[回答] 这个主要是三个方面，首先我们看白细胞，如果白细胞高，这个有可能是感染，但是这个是哪一类型的感染，要看白细胞的分类，如果是中性高，这个考虑可能是细菌感染。如果是淋巴细胞高，可能是病毒感染，嗜酸、嗜碱高可能是寄生虫感染。 而再看的指标就是红细胞，红细胞数量下降，血红蛋白浓度下降，红细胞压积下降，这就是贫血。再进一步判断贫血的可能原因，如果平均红细胞参数，此时都会下降，就可能是缺铁性贫血。 而第三方面就是看血小板，血小板轻度升高，往往意义不大。如果血小板严重升高，就要排除一下有没有原发性血小板增多症，或者是恶性疾病造成的血小板增多。而血小板减少这个时候可以是血小板减少症，也可以是血液病造成骨髓抑制而造成的血小板下降。

[回答] 男士假如得了不孕不育症，通常和男性精子的品质相关，假如出現少精弱精死精症，那麼就没办法怀孕取得成功。

[回答] 心电图报告主要是看心电图的波形以及正常值，心电图有以下几个波形： 一，P波，P波代表左右心房除极的电位和时间，P波宽度不得超过0.11秒，P波振幅在肢体导联不超过0.25毫伏，胸导联不超过0.2。 二，PR间期，PR间期代表心房开始除极至心室负极的时间，PR间期正常范围是0.12到0.2秒，心率越快，P-R间期越短，反之越长。 三，qrs波群，qrs波群代表左右心室肌，除极时的时间与电位的变化，正常成年人qrs波群时间为0.6到0.1秒，不超过0.11秒，qrs波群形态比较恒定 四，J点，qrs波群终末端与st段交接的部位称为J点。 五，st段，自qrs波群的起点的线段是st段。 六，t波，代表心室肌快速复极的电位变化，正常者t波方向与qrs主波方向一致，振幅在r波中主导联中，t波振幅不应该低于同导联t波的十分之一。

[回答] 把hcg的结果跟参考值进行对比，一般来说，每个医院的参考数值是不一样的，超过十基本上就可以考虑是怀孕了，有些医院的参考值范围是0-25，只要超过25，就考虑怀孕，同时还需要看一下孕酮的指标，有些人孕酮比较低，容易引起流产或者是生化妊娠。如果是有出血或是腹痛的话，还需要隔天去复查hcg，正常的怀孕hcg是隔天就会翻倍，如果没有翻倍，就考虑胚胎发育不良，或者是宫外孕的可能。

[回答] 乳腺的病理报告，通常手术标本切除下来之后，应当有一个标本的大体观。也就是肿瘤的形态、颜色等情况，会在病理报告内部显示。下一步就要测量肿瘤的大小，通常是以厘米为单位，通过精确的测量之后，得出一个数据，就是肿瘤直径的大小。 另外就是淋巴结的情况，对腋窝淋巴结清除之后，一定要病理报告内写清楚，一共清扫了几枚淋巴结，然后报告写出几枚淋巴结发生了转移。还有就是对乳腺肿块病理的报告，是浸润性导管癌，还是浸润性小叶癌，还是原位癌，还是其他一些特殊类型的乳腺癌。 这会在病理报告内显示。下一步是显示免疫组化的结果，免疫组化里边有几个比较重要指标，一个是雌激素受体的表达情况，第二个是孕激素受体的表达情况，第三个是HER2的表达情况，第四个是ki-67的表达情况。那么上述四项免疫组化指标的表达，决定着乳腺癌患者的预后以及分值、分型。

[回答] 坚信很多人都做了常规体检，而尿液检查是常规体检中关键的一项。尿里是人体正常的粪便，一切正常尿的颜色应

[回答] 很多人如今处在亚健康状态的情况，一点人体出現了问题，就需要立即的查验医治，而尿红细胞位相查验是在其中

[回答] 甲状腺验血报告，首先得说明查的项目是哪一种？如果单纯是甲状腺功能三项，里面包括三个检查指标，一个是T3，一个是T4，再一个就是TSH。如果前两项高，后一项低说明有甲状腺功能亢进症的情况。如果前两项低后一项高，说明有甲状腺功能减退的情况。如果三者的变化是一致的，标志着什么呢？标志着原发病灶在甲状腺的上级调节腺体就是垂体，或者是下丘脑。常见的甲状腺其他的验血指标有甲状腺相关抗体的水平。如果甲状腺相关抗体的水平偏高，说明有自身免疫异常的情况，导致的甲状腺疾病。

[回答] 精子检查的结果有很多指标，其中和生育有关的主要指标包括几点。 第一个，精液是否液化。一般精液液化时间小于60分钟，属于正常；如果大于60分钟，属于不液化。 第二个，精液的数量，精子的浓度大于1500万或者精子总数3900万，称为正常的精子，低于这个数值可以称之为少精子症。 第三个，精子前向运动精子活动率。一般大于32%认为是正常，小于32%称为弱精子症。 第四个，正常精子形态的百分率。正常形态一般大于4%属于正常，小于4%称之为畸形精子症。

[回答] 唐氏筛查报告，结果主要分为三种可能： 1、高风险。 2、低风险。 3、临界风险。高风险结果就是不正常的，需要进一步的行产前诊断。如果属于低风险，就是说结果一般是正常的。但是后续还要做超声检查，如果超声发现胎儿有异常，也要进一步的行产前诊断。临界风险可以选择无创的基因检测，如果无创基因检测没有问题，也不用再进一步的做介入性的产前诊断。但是，如果无创基因检测结果也显示高风险，还需要进一步的行进入性的产前诊断。介入性的产前诊断就可以抽取宝宝的绒毛、羊水或者是脐血检查宝宝的染色体，看看宝宝有没有染色体的异常，这是可以最终确诊宝宝有没有发生先天性愚型的可能。