卡尔曼综合症属于性发育异常疾病的一种，主要是由于先天性下丘脑促性腺激素释放激素分泌异常导致的，可用生殖激素替代疗法治疗，预后一般较好。关于卡尔曼综合症、阴茎短小以及隐匿阴茎等问题，很多人了解尚少，那么，今天我们邀请了中山大学附属第六医院的主任医师张滨为我们作出解答。
卡尔曼综合症是一种什么疾病？
卡尔曼综合症一种基因疾病。表现为患者生殖器发育较小，如十五六岁时阴茎和睾丸像婴儿期一样小，且嗅觉不灵敏。怀疑患该病者需做以下检查，包括染色体检查、性激素检查。该病建议做到早发现、早治疗，效果可能会好一点。
什么是隐匿阴茎？
隐匿阴茎的概念：不是阴茎短小，而是因包皮、皮下肉膜发育不良导致大部分的阴茎埋在体内。怀疑患该病者，其父母可通过推腹部的方法，判断是包皮过长还是隐匿阴茎，也可就医检查。已确诊患者不可以做包皮手术，否则会对未来做矫形手术带来困难。
怎么样的阴茎才算短小？
阴茎才算短小的原因：阴茎的发育受到种族基因遗传的影响，还与内分泌有关。国内不同时期、不同地区的调查数据差距很大。临床观察生殖器勃起状态大多是9到13公分。在医学上来讲，阴茎勃起状态小于6公分称之为阴茎短小，小于6公分者可以手术改善。
卡尔曼综合症属于临床罕见病，男性发病率为1/8000，女性发病率为男性的1/5，存在遗传倾向，且对下一代的预判比较困难，治疗上为长期药物替代治疗。阴茎短小会给男性带来生理以及心理上的自卑感，种族和基因无法改变，如果是内分泌疾病应及早治疗，以免带来无法挽回的结果。隐匿阴茎和阴茎短小不是同一概念，可通过自测方法大概判断，然后到医院再行具体治疗。
卡尔曼综合症是一种什么疾病？
卡尔曼综合症一种基因疾病。表现为患者生殖器发育较小，如十五六岁时阴茎和睾丸像婴儿期一样小，且嗅觉不灵敏。怀疑患该病者需做以下检查，包括染色体检查、性激素检查。该病建议做到早发现、早治疗，效果可能会好一点。
什么是隐匿阴茎？
隐匿阴茎的概念：不是阴茎短小，而是因包皮、皮下肉膜发育不良导致大部分的阴茎埋在体内。怀疑患该病者，其父母可通过推腹部的方法，判断是包皮过长还是隐匿阴茎，也可就医检查。已确诊患者不可以做包皮手术，否则会对未来做矫形手术带来困难。
怎么样的阴茎才算短小？
阴茎才算短小的原因：阴茎的发育受到种族基因遗传的影响，还与内分泌有关。国内不同时期、不同地区的调查数据差距很大。临床观察生殖器勃起状态大多是9到13公分。在医学上来讲，阴茎勃起状态小于6公分称之为阴茎短小，小于6公分者可以手术改善。
卡尔曼综合症属于临床罕见病，男性发病率为1/8000，女性发病率为男性的1/5，存在遗传倾向，且对下一代的预判比较困难，治疗上为长期药物替代治疗。阴茎短小会给男性带来生理以及心理上的自卑感，种族和基因无法改变，如果是内分泌疾病应及早治疗，以免带来无法挽回的结果。隐匿阴茎和阴茎短小不是同一概念，可通过自测方法大概判断，然后到医院再行具体治疗。