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先天性脊柱裂的发病率?
2020年09月16日
先天性脊柱裂是指胚胎发育过程中胎儿脊柱发育不完全所致的一种先天性疾病,可以有多种临床表现,主要以神经功能损害为主。目前该病的发病率比较高,并且治愈率比较差,应当做好预防和筛查。关于先天性皮肤裂的发病率与筛查、相关检查等问题,我们请到了南方医科大学南方医院副主任医师陆云涛来为我们进行详细的讲解。
先天性脊柱裂的发病率?
先天性脊柱裂的发病率较高,但由于患者早期症状不明显,多数仅表现为大小便异常,并未危及生命,因此该病就诊率低。随着患者身高的增长,脊髓受到的牵张力也会增大,最终导致脊髓畸形且不可恢复。患者成年后就诊,往往已经可能出现肾积水、肾衰,及下肢溃烂、感觉下降等情况,此时严重者需要截肢。
如何筛查先天性脊柱裂?
观察脊柱的方法可用于筛查先天性脊柱裂,如显性脊柱裂患者,其脊柱会有突出的包块;若整个脊椎的骨性结构都能摸到,就可排除被检测者患隐性脊柱裂的可能,若发生缺失,则可能是出现脊柱裂。此外,部分患儿会长小尾巴或痘、小孔等,这些也要注意。
先天性脊柱裂需要做什么检查?
有症状的患者要进一步确诊,要做以下检查:
1、脊柱CT判断脊柱完整性;
2、核磁共振用以观察软组织的状态,如有无脊膜膨出、椎管内脂肪瘤等;
3、患者排尿困难时要做膀胱残余尿测试;
4、肌电图体感诱发电位,用于判断患者肢体感觉和运动的障碍情况。
先天性脊柱裂致残致死率都很高,并且在大部分情况下属于先天性疾病,因此对于先天性脊柱裂的产前筛查非常重要。如果已经诊断为先天性脊柱,患者需要进行一系列的影像学检查,明确目前的功能状态和神经损伤的情况,并积极对症治疗。此外要注意对患儿的皮肤护理,减少感染。
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先天性脊柱裂的分类?
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[回答] 先天性脊柱裂是一种严重的先天性疾病,大多由于胚胎发育时期脊柱发育不完全所致。该病可以分为多种类型,也有着相应的临床表现,可以通过视诊和触诊等方式来来进行诊断。关于先天性脊柱裂的分类临床表现以及对于患儿的影响等问题,我们请到了南方医科大学南方医院副主任医师陆云涛来为我们进行详细的讲解。
如何治疗先天性脊柱裂?
陆云涛 副主任医师 南方医科大学南方医院
三甲
[回答] 先天性脊柱裂是一种严重的先天性遗传病,发病率高,而且治愈率比较低。目前对于先天性脊柱裂的治疗,主要以手术治疗为主,越早发现越后越好。关于先天性脊柱裂的手术治疗以及愈后情况,如何预防等问题,我们请到了南方医科大学南方医院副主任医师陆云涛来为我们进行详细的讲解。
什么是先天性脊柱裂?
陆云涛 副主任医师 南方医科大学南方医院
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[回答] 先天性脊柱裂是一种先天遗传性疾病,大多数情况下是在胚胎发育时期形成的。脊柱裂是脊柱发育不完全的表现,可能由于脊髓损伤等而产生一系列的压迫性症状。关于先天性脊柱裂的定义以及主要病因等问题,我们请到了南方医科大学南方医院副主任医师陆云涛来为我们进行详细的讲解。
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