催产药目前主要就是指的米索前列醇片，这种药物在服用之后很快女性朋友们就会觉得自己的肚子变得不舒服，会有些隐隐约约的钝痛，随着时间推移后这种钝痛就会变得越来越严重，最后就会产生刺痛的现象，这都是药物流产比较常见的现象，等到24小时以后就会发觉症状表现有所改善。
米索前列醇，适用于胃及十二指肠溃疡。对十二指肠溃疡，口服本品200μg，每日4次，4周后愈合率为54%，对照组口服西咪替丁300mg，每日4次，4周后愈合率为61%，疗效似略低于西咪替丁，但本品在保护胃黏膜不受损伤方面比西咪替丁更为有效。本品尚用于抗早孕。
女性患者使用本品可能出现月经过多和阴道出血。虽然本品在治疗剂量下并不导致低血压，但脑血管或冠状动脉病变的患者仍应慎用。癫痫患者亦应慎用。
主要不良反应为稀便或腹泻，发生率约为8%，大多数不影响治疗。其他可有轻微短暂的恶心、头痛、眩晕和腹部不适。
前列腺素及其衍生物是近20年来发现并日益引起人们重视的一类抗消化性溃疡药。本品为最早进入临床的合成前列腺素I的衍生物。在动物及人体上均已证实它有强大的抑制胃酸分泌的作用。用药后不论是基础胃酸或组胺、胃泌素及食物刺激引起的胃液分泌量和酸排出量均显著降低，冑蛋白酶排出量也减少。但作用机制尚未阐明，可能与影响腺苷酸环化酶的活性从而降低壁细胞cAMP水平有关。
动物实验还证明有防止溃疡形成的作用。因此认为本品除抑制胃酸分泌外，尚具有强大的细胞保护作用。此外，本品还具有E类前列腺素的药理活性，可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯使用，可显著增高和诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度，用于中止早孕。
其不良反应较硫前列酮和卡前列甲酯小，且使用方便。口服吸收良好，人口服单剂量后，tmax为0.5小时，消除半衰期为20?40分钟。血浆蛋白结合率为80~90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血液。以放射性元素标记的本品于口服后从尿中排出约75%，自粪便排出约15%，8小时内尿中排出量为56%。
米索前列醇，适用于胃及十二指肠溃疡。对十二指肠溃疡，口服本品200μg，每日4次，4周后愈合率为54%，对照组口服西咪替丁300mg，每日4次，4周后愈合率为61%，疗效似略低于西咪替丁，但本品在保护胃黏膜不受损伤方面比西咪替丁更为有效。本品尚用于抗早孕。
女性患者使用本品可能出现月经过多和阴道出血。虽然本品在治疗剂量下并不导致低血压，但脑血管或冠状动脉病变的患者仍应慎用。癫痫患者亦应慎用。
主要不良反应为稀便或腹泻，发生率约为8%，大多数不影响治疗。其他可有轻微短暂的恶心、头痛、眩晕和腹部不适。
前列腺素及其衍生物是近20年来发现并日益引起人们重视的一类抗消化性溃疡药。本品为最早进入临床的合成前列腺素I的衍生物。在动物及人体上均已证实它有强大的抑制胃酸分泌的作用。用药后不论是基础胃酸或组胺、胃泌素及食物刺激引起的胃液分泌量和酸排出量均显著降低，冑蛋白酶排出量也减少。但作用机制尚未阐明，可能与影响腺苷酸环化酶的活性从而降低壁细胞cAMP水平有关。
动物实验还证明有防止溃疡形成的作用。因此认为本品除抑制胃酸分泌外，尚具有强大的细胞保护作用。此外，本品还具有E类前列腺素的药理活性，可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯使用，可显著增高和诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度，用于中止早孕。
其不良反应较硫前列酮和卡前列甲酯小，且使用方便。口服吸收良好，人口服单剂量后，tmax为0.5小时，消除半衰期为20?40分钟。血浆蛋白结合率为80~90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血液。以放射性元素标记的本品于口服后从尿中排出约75%，自粪便排出约15%，8小时内尿中排出量为56%。