可能有很多朋友对于血友病是不了解的，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，对于病情危重的患者，可能在没有外伤的情况下也会出现自发性出血。血友病的死亡率还是比较高的，因为它的出血不止是会引起身体出现休克或者死亡的情况，所以还需患者在生活中多多注意。
血友病的存在是会导致死亡的，并且这样的死亡几率相对比较高。因为血友病容易使身体出现自发性出血，即不小心受到轻微损伤时就会引起严重出血，而随着血友病的逐步严重化，出血之后不是那么容易可以止血的。
要知道人体的血液量并不是源源不断的，所以血友病的患者在户外或者是某些情况下不小心出现自发性出血之后，即会导致血液的消逝而引起休克。如果是在出血时没来得及止住血或者是没法通过输血等方式进行治疗，都会逐步让身体储藏的血量明显下降到一定程度后而直接死亡。
因为血友病的存在是很让人体处于很脆弱的一个现象，而且这样自发性出血现象是会导致日常生活和工作明显受到影响，因为小损伤就会引起出血不止，所以无法进行劳作或者是运动等多个方面，并且多种小心翼翼的生活状态也会让患者处于担心受怕的境界。
所以说，血友病是会死的，由于它的容易出血不止现象是会容易引起休克和失血量过大而直接导致死亡，所以对于血友病的患者而言，要想保护生命的安全就要从如何不让自己受到损伤或不出血做起。在这样的高度压力下是会让许多患者精神过度紧张，并且会使生活和工作明显受到影响。
血友病分类
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。
2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻。
3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。
血友病的存在是会导致死亡的，并且这样的死亡几率相对比较高。因为血友病容易使身体出现自发性出血，即不小心受到轻微损伤时就会引起严重出血，而随着血友病的逐步严重化，出血之后不是那么容易可以止血的。
要知道人体的血液量并不是源源不断的，所以血友病的患者在户外或者是某些情况下不小心出现自发性出血之后，即会导致血液的消逝而引起休克。如果是在出血时没来得及止住血或者是没法通过输血等方式进行治疗，都会逐步让身体储藏的血量明显下降到一定程度后而直接死亡。
因为血友病的存在是很让人体处于很脆弱的一个现象，而且这样自发性出血现象是会导致日常生活和工作明显受到影响，因为小损伤就会引起出血不止，所以无法进行劳作或者是运动等多个方面，并且多种小心翼翼的生活状态也会让患者处于担心受怕的境界。
所以说，血友病是会死的，由于它的容易出血不止现象是会容易引起休克和失血量过大而直接导致死亡，所以对于血友病的患者而言，要想保护生命的安全就要从如何不让自己受到损伤或不出血做起。在这样的高度压力下是会让许多患者精神过度紧张，并且会使生活和工作明显受到影响。
血友病分类
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。
2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻。
3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。