因为现代人不合理的作息以及饮食习惯，导致出现肠胃消化系统疾病的人正在不断增多，例如胃炎，十二指肠溃疡等就是相对较为常见的肠胃消化疾病。而目前治疗这些问题的药物也是有很多，例如谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒就是常见药物。接下来的文章就给大家具体讲解了这个药物的服用剂量。
适应症
用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。
用法用量
成人每次1袋，每日3次，直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情增减。
不良反应
在包括双盲试验的一般临床试验1516例中，报告有不良反应者(包括临床检查值的变化)为11例(0.73%)。症状为便秘、腹泻、恶心等，但均无症状严重者(再评价结果时)。其他不良反应:出现如下不良反应时，应根据症状进行适当的处理。0.1%~不到5%不到0.1%频率不明.过敏症.发疹、荨麻疹、瘙痒感.肝脏ABT(GOT)、ALT(GPT)、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障碍.消化系统恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、膨胀感恶心、胃部不适感.其他颜面潮红.此时应停止给药,由于是再发报告中出现的不良反应，因而频率不明。
禁忌
对本品及其成分过敏者禁用。
注意事项
建议直接吞服，避免用水冲服。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期妇女服用时仅在判断其治疗上之有益性大于有害性的情况下给予。
儿童用药
对儿童服用的安全性尚不确定。
老年用药
高龄者投与时，应考虑其生理机能低下酌情减量。
药物相互作用
本药物以普萘洛尔、米怕明、地西泮、华法林为基质，研究了对细胞色素P450的影响，其结果，对细胞色素P450没有影响(离体)。
药理毒理
本品由植物中提取的有效成分配制而成，被机体直接吸收，参与机体正常代谢活动，所以无明确的毒理作用。
药代动力学
1.1,4-二甲基-7-异丙薁-3-磺酸钠：(1)对兔按10毫克/公斤体重/次经口投与时，投与2小时后达到最大血药浓度，48小时后几乎完全从血液中消失;另外，投与48小时后投与量的50%经尿排出。(2)对大鼠按300毫克/公斤体重/次经口投与时，脏器内的浓度属肾脏、肝脏中为高，脑中未检出。又，投与48小时后基本消失，脏器中不存蓄。2.L-谷氨酰胺：对4名志愿者按1克/10公斤体重/次经口投与L-谷氨酰胺，投与约1小时后达到最大血药浓度。
适应症
用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。
用法用量
成人每次1袋，每日3次，直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情增减。
不良反应
在包括双盲试验的一般临床试验1516例中，报告有不良反应者(包括临床检查值的变化)为11例(0.73%)。症状为便秘、腹泻、恶心等，但均无症状严重者(再评价结果时)。其他不良反应:出现如下不良反应时，应根据症状进行适当的处理。0.1%~不到5%不到0.1%频率不明.过敏症.发疹、荨麻疹、瘙痒感.肝脏ABT(GOT)、ALT(GPT)、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障碍.消化系统恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、膨胀感恶心、胃部不适感.其他颜面潮红.此时应停止给药,由于是再发报告中出现的不良反应，因而频率不明。
禁忌
对本品及其成分过敏者禁用。
注意事项
建议直接吞服，避免用水冲服。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期妇女服用时仅在判断其治疗上之有益性大于有害性的情况下给予。
儿童用药
对儿童服用的安全性尚不确定。
老年用药
高龄者投与时，应考虑其生理机能低下酌情减量。
药物相互作用
本药物以普萘洛尔、米怕明、地西泮、华法林为基质，研究了对细胞色素P450的影响，其结果，对细胞色素P450没有影响(离体)。
药理毒理
本品由植物中提取的有效成分配制而成，被机体直接吸收，参与机体正常代谢活动，所以无明确的毒理作用。
药代动力学
1.1,4-二甲基-7-异丙薁-3-磺酸钠：(1)对兔按10毫克/公斤体重/次经口投与时，投与2小时后达到最大血药浓度，48小时后几乎完全从血液中消失;另外，投与48小时后投与量的50%经尿排出。(2)对大鼠按300毫克/公斤体重/次经口投与时，脏器内的浓度属肾脏、肝脏中为高，脑中未检出。又，投与48小时后基本消失，脏器中不存蓄。2.L-谷氨酰胺：对4名志愿者按1克/10公斤体重/次经口投与L-谷氨酰胺，投与约1小时后达到最大血药浓度。