嗜红细胞综合征治疗率，需看病人是原发性的大家族病症，還是继发性原因造成的，针对继发性的病症，要是可以清除造成病症的原因，那麼基本是能够痊愈的，治疗率大概在50%上下。嗜红细胞综合征大部分产生于少年儿童阶段，常见的病由于危重症感染、本身免疫系统疾病等病症。针对这类病症放疗医治的实际效果還是比较好的。普遍的病症是脾大、发高热、红细胞降低等。
噬红细胞综合症是一组以发热伴皮疹，脾大，全红细胞降低，凝血阻碍及其组织细胞吞噬形状详细的血细胞、白细胞计数和血小板为具体表现的临床医学征侯群。该病早期疾病诊断较艰难并且非常容易错诊，非常是病发年纪低于2岁的患者，提醒大家族性噬顽强淋巴结组织体细胞增生症的可能性大，多有阳型家庭史，属隐性遗传，确诊较难。此病病况发展趋势快速，气势汹汹，致死率高，有科学研究显示信息修真病人致死率达到45%。
一旦有小孩悲剧被诊断为噬红细胞综合症，父母在难过闲暇更需创建击败病症的自信心，搞好患者的抚慰工作中，提升各类日常生活医护，防止感染避免病发症，紧密配合医护人员进行各类医治。
噬红细胞综合症一般初期病发，70%产生于1岁之内，乃至可在死前病发，出世时既有临床症状。大部分在婴儿期病发，但也是有迟至8岁病发者。成年人病发亦不可以清除大家族性HPS。在同一大家族中，其病发年纪类似。
噬红细胞综合症病症临床症状，病症多种多样，初期多见发热、肝、脾脏肿大，有的有皮疹、淋巴肿大和神经症状。发热持续，也可以自主降烧;脾大显著，且呈特发性;皮疹无异型性，常以一过性，通常出皮疹时伴高烧;约有一半患者有淋巴肿大，有的有极大淋巴结节。
神经中枢系统的病症一般在现病史末期出現，但也可产生在初期，主要表现为体液调节提高、前囟饱涨、颈强直、肌力提高或减少、抽动等。也可以有第VI或第VII对颅神经麻木、共济失调偏瘫或全瘫、双目失明、意识障碍、颅内压增高等。肺脏的病症多见肺脏网织红细胞及巨噬细胞侵润引发，但难与感染辨别
噬红细胞综合症是一组以发热伴皮疹，脾大，全红细胞降低，凝血阻碍及其组织细胞吞噬形状详细的血细胞、白细胞计数和血小板为具体表现的临床医学征侯群。该病早期疾病诊断较艰难并且非常容易错诊，非常是病发年纪低于2岁的患者，提醒大家族性噬顽强淋巴结组织体细胞增生症的可能性大，多有阳型家庭史，属隐性遗传，确诊较难。此病病况发展趋势快速，气势汹汹，致死率高，有科学研究显示信息修真病人致死率达到45%。
一旦有小孩悲剧被诊断为噬红细胞综合症，父母在难过闲暇更需创建击败病症的自信心，搞好患者的抚慰工作中，提升各类日常生活医护，防止感染避免病发症，紧密配合医护人员进行各类医治。
噬红细胞综合症一般初期病发，70%产生于1岁之内，乃至可在死前病发，出世时既有临床症状。大部分在婴儿期病发，但也是有迟至8岁病发者。成年人病发亦不可以清除大家族性HPS。在同一大家族中，其病发年纪类似。
噬红细胞综合症病症临床症状，病症多种多样，初期多见发热、肝、脾脏肿大，有的有皮疹、淋巴肿大和神经症状。发热持续，也可以自主降烧;脾大显著，且呈特发性;皮疹无异型性，常以一过性，通常出皮疹时伴高烧;约有一半患者有淋巴肿大，有的有极大淋巴结节。
神经中枢系统的病症一般在现病史末期出現，但也可产生在初期，主要表现为体液调节提高、前囟饱涨、颈强直、肌力提高或减少、抽动等。也可以有第VI或第VII对颅神经麻木、共济失调偏瘫或全瘫、双目失明、意识障碍、颅内压增高等。肺脏的病症多见肺脏网织红细胞及巨噬细胞侵润引发，但难与感染辨别