视神经脊髓炎是一种难治性、本身免疫系统疾病、比较严重的炎性病症，能够造成星形胶质细胞身亡、眼睛神经和脊神经脱髓鞘病变。视神经脊髓炎常见于亚洲地区，女士多见于。病理学体制：靶点水通道蛋白4的特异性抗原（NMO-IgG），造成眼睛神经和脊神经周边的髓不饱和脂肪酸一致性毁坏，造成比较严重的眼睛视力危害和神经迹象。
视神经脊髓炎的临床症状各种各样，包含一侧或两侧视神经炎、横断性脊髓炎，二者可前可后。视神经脊髓炎的视觉效果危害一般以两侧更普遍。神经眼科迹象包含：目光旋转痛、管理中心眼睛视力危害、视觉阻碍、眼底黄斑交感神经层遗失。其他神经迹象包含：共济失调、截瘫、感觉障碍、膀光阻碍等。
视神经脊髓炎的确诊挑选：
1、假如亚急性视神经炎是两侧、无疼、不能减轻，或是病人以往有免疫性疾病史或亚洲人种，应当开展NMO-IgG抗体滴度检验；
2、影像诊断查验，核磁共振可出现异常颈椎病变而脑颅一切正常或不符多发性硬化；
3、脑组织WBC上升、蛋白质增加，约75％寡复制区带呈阴性。
视神经脊髓炎的诊断标准：
关键标准：
1、单眼或眼睛的视神经炎；
2、完全性或不完全性横断性脊髓炎，急性症状T2像疾病长短超出三个锥体阶段且T1像为低数据信号疾病；
3、无结节病、血管炎、SLE、SS等。
须具有全部关键标准，可有间隔时间。
主次标准：
1、脑影像诊断一切正常或不符Barkhof的MRI诊断标准（非特异性T2变病，不符Barkhof标准；延髓骨间变病，可与脊神经疾病持续或不持续；下丘脑垂体和/或脊髓疾病；脑室周边/脑白质的线形出现异常疾病，并不是椭圆状，亦不出現Dawson指）；
2、血细胞或脑组织NMO-IgG/AQP4抗体。
须考虑最少一项主次标准。
视神经脊髓炎的预后很差，因为视神经脊髓炎减轻和发作的周期时间更为经常、反复，病况更危重症。眼睛视力危害更为比较严重，并且，通常随着着截瘫。
视神经脊髓炎的医治：
1、亚急性发病：大使用量甲强龙静脉冲击性医治（1g/天，3-5天），协同免疫抑制剂（硫唑嘌呤）。不易治、主动进攻变病可考虑到血液透析治疗。
2、防止发作：长期性运用泼尼松龙、硫唑嘌呤、利妥昔单抗激素调节医治被确认是有利的。
视神经脊髓炎的临床症状各种各样，包含一侧或两侧视神经炎、横断性脊髓炎，二者可前可后。视神经脊髓炎的视觉效果危害一般以两侧更普遍。神经眼科迹象包含：目光旋转痛、管理中心眼睛视力危害、视觉阻碍、眼底黄斑交感神经层遗失。其他神经迹象包含：共济失调、截瘫、感觉障碍、膀光阻碍等。
视神经脊髓炎的确诊挑选：
1、假如亚急性视神经炎是两侧、无疼、不能减轻，或是病人以往有免疫性疾病史或亚洲人种，应当开展NMO-IgG抗体滴度检验；
2、影像诊断查验，核磁共振可出现异常颈椎病变而脑颅一切正常或不符多发性硬化；
3、脑组织WBC上升、蛋白质增加，约75％寡复制区带呈阴性。
视神经脊髓炎的诊断标准：
关键标准：
1、单眼或眼睛的视神经炎；
2、完全性或不完全性横断性脊髓炎，急性症状T2像疾病长短超出三个锥体阶段且T1像为低数据信号疾病；
3、无结节病、血管炎、SLE、SS等。
须具有全部关键标准，可有间隔时间。
主次标准：
1、脑影像诊断一切正常或不符Barkhof的MRI诊断标准（非特异性T2变病，不符Barkhof标准；延髓骨间变病，可与脊神经疾病持续或不持续；下丘脑垂体和/或脊髓疾病；脑室周边/脑白质的线形出现异常疾病，并不是椭圆状，亦不出現Dawson指）；
2、血细胞或脑组织NMO-IgG/AQP4抗体。
须考虑最少一项主次标准。
视神经脊髓炎的预后很差，因为视神经脊髓炎减轻和发作的周期时间更为经常、反复，病况更危重症。眼睛视力危害更为比较严重，并且，通常随着着截瘫。
视神经脊髓炎的医治：
1、亚急性发病：大使用量甲强龙静脉冲击性医治（1g/天，3-5天），协同免疫抑制剂（硫唑嘌呤）。不易治、主动进攻变病可考虑到血液透析治疗。
2、防止发作：长期性运用泼尼松龙、硫唑嘌呤、利妥昔单抗激素调节医治被确认是有利的。