胎儿颈部透明层也是在孕期的时候需要去做一项孕检，只是很多女性朋友们都是不太注重这项孕检，所以在怀孕期间的时候没有去做，这就可能会让胎儿在出生后有染色体异常的疾病，这种疾病若是发生后就没有办法去治疗，还是应该要早做检查早确诊，避免自己日后会生下来先天性疾病的胎儿。
NT(nuchaltranslucecy)是胎儿颈部半透明膜的缩写，是10～13孕周围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜。它的厚度与胎儿DS缺陷正相关，并可以通过超声成像测量。
胎儿颈部半透明组织厚度是指胎儿背侧软组织和皮肤之间的厚度，被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的指标，因为唐氏综合征患儿多有颈部软组织水肿，而正常胎儿没有此异常体征。有人认为胎儿颈部半透明组织厚度增厚的原因可能与胎儿因染色体异常导致心血管畸形而出现早期严重心脏畸形如心室间隔缺损、主动脉狭窄等出现的心功能衰竭
而头面颈部血管及淋巴管发育不全所致；如胎儿在早期妊娠中出现异常的胎儿颈部半透明组织厚度表现时，其出现唐氏综合征或其他三体综合征的机会将会高出13倍，在孕10~22周中具有诊断意义，但以孕10~14周诊断价值最高。
一般NT值3.0以下为正常
定义：在早孕期，不论颈后皮下的积水带有否隔壁、是否局限于颈部，均一律使用「透明层」（translucency）一词。到了中孕期，透明层通常会消退，但在少部分个案中，会变为颈水肿或水囊瘤。颈项透明层（nuchaltranslucency；NT）增厚与21三体、特纳氏综合征及其它染色体异常、以及多种畸胎及遗传综合征有关，但NT的形态则不重要。此外，唯有客观的量度结果──而非主观的形态──才可被标准化及审核。
在妊娠中期及晚期，胎儿颈后出现的异常积水可分为两类：水囊瘤（cystichygromas）和颈水肿（nuchaledema）。在出现水囊瘤的胎儿中，有75%属染色体异常；当中约95%的异常个案属特纳氏综合征。颈水肿有多种成因，其中约三分一为胎儿染色体异常，而当中约75%的异常个案属21三体症或18三体症。其它成因包括胎儿心血管及肺畸形、骨骼发育异常、先天性感染、代谢及血液失调等。因此，出现颈水肿而染色体正常的胎儿之预后可能不佳。
NT(nuchaltranslucecy)是胎儿颈部半透明膜的缩写，是10～13孕周围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜。它的厚度与胎儿DS缺陷正相关，并可以通过超声成像测量。
胎儿颈部半透明组织厚度是指胎儿背侧软组织和皮肤之间的厚度，被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的指标，因为唐氏综合征患儿多有颈部软组织水肿，而正常胎儿没有此异常体征。有人认为胎儿颈部半透明组织厚度增厚的原因可能与胎儿因染色体异常导致心血管畸形而出现早期严重心脏畸形如心室间隔缺损、主动脉狭窄等出现的心功能衰竭
而头面颈部血管及淋巴管发育不全所致；如胎儿在早期妊娠中出现异常的胎儿颈部半透明组织厚度表现时，其出现唐氏综合征或其他三体综合征的机会将会高出13倍，在孕10~22周中具有诊断意义，但以孕10~14周诊断价值最高。
一般NT值3.0以下为正常
定义：在早孕期，不论颈后皮下的积水带有否隔壁、是否局限于颈部，均一律使用「透明层」（translucency）一词。到了中孕期，透明层通常会消退，但在少部分个案中，会变为颈水肿或水囊瘤。颈项透明层（nuchaltranslucency；NT）增厚与21三体、特纳氏综合征及其它染色体异常、以及多种畸胎及遗传综合征有关，但NT的形态则不重要。此外，唯有客观的量度结果──而非主观的形态──才可被标准化及审核。
在妊娠中期及晚期，胎儿颈后出现的异常积水可分为两类：水囊瘤（cystichygromas）和颈水肿（nuchaledema）。在出现水囊瘤的胎儿中，有75%属染色体异常；当中约95%的异常个案属特纳氏综合征。颈水肿有多种成因，其中约三分一为胎儿染色体异常，而当中约75%的异常个案属21三体症或18三体症。其它成因包括胎儿心血管及肺畸形、骨骼发育异常、先天性感染、代谢及血液失调等。因此，出现颈水肿而染色体正常的胎儿之预后可能不佳。