对于新生儿来说，在出生之后，是需要到医院进行检查的，避免新生儿出现一些难以发现的疾病。如果家长了解，那么一定听说过新生儿先天性甲状腺降低。这种情况会导致孩子智力出现问题，虽然及时干预有可能恢复健康，但是也会给孩子带来伤害。所以，家长需要关注一下新生儿甲状腺的正常指标，来判断是否出现了甲状腺问题。
新生儿甲状腺功能检查是新生儿检查中的一个重要检查之一。对了解婴儿的甲状腺的功能有重要意义，为及时了解婴儿的正常发育做好准备。
促甲状腺激素释放激素(TRH)正常情况：14-168pmol/L。游离甲状腺素指数(T4)正常情况：2.2-14.0。促甲状腺激素(TSH)正常情况：脐血3-12mU/L，儿童0.9-8.1mU/L。游离三-碘甲腺原氨酸(FT3)正常情况：6.0-11.4pmol/L。反-三碘甲腺原氨酸(反T3)正常情况：0.2-0.8nmol/L。三碘甲腺原氨酸(T3RU)正常情况：0.98-1.00。甲状腺素总量(TT4)正常情况：新生儿130-273nmol/L，婴儿91-195nmol/L。游离甲状腺素(FT4)正常情况：26-39pmol/L。三-碘甲腺原氨酸总量(TT3)正常情况：脐血0.5-1.1nmol/L，新生儿1.4-2.6nmol/L。
先天性甲低，即先天性甲状腺功能低下(CH)，是儿童时期常见的智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，又称呆小病，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常。大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约是五千分之一。先天性甲状腺功能低下症临床表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下。
预防预后先天性甲低病人治疗越早，预后越佳，新生儿疾病筛查的逐步开展使病人有可能在出生后1～3周得到确诊和治疗。大多数早期治疗病例均可获得较高智商。若出生时即发现明显宫内甲低存在，如骨龄明显延迟、T4水平极低、甲状腺缺如等，对智商影响具有高度危险性，遗留神经系统后遗症可能性较大。
预防措施应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。对地方性克汀病应早期诊治，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素，原则同散发性克汀病。聋哑者应受专门训练。
新生儿甲状腺功能检查是新生儿检查中的一个重要检查之一。对了解婴儿的甲状腺的功能有重要意义，为及时了解婴儿的正常发育做好准备。
促甲状腺激素释放激素(TRH)正常情况：14-168pmol/L。游离甲状腺素指数(T4)正常情况：2.2-14.0。促甲状腺激素(TSH)正常情况：脐血3-12mU/L，儿童0.9-8.1mU/L。游离三-碘甲腺原氨酸(FT3)正常情况：6.0-11.4pmol/L。反-三碘甲腺原氨酸(反T3)正常情况：0.2-0.8nmol/L。三碘甲腺原氨酸(T3RU)正常情况：0.98-1.00。甲状腺素总量(TT4)正常情况：新生儿130-273nmol/L，婴儿91-195nmol/L。游离甲状腺素(FT4)正常情况：26-39pmol/L。三-碘甲腺原氨酸总量(TT3)正常情况：脐血0.5-1.1nmol/L，新生儿1.4-2.6nmol/L。
先天性甲低，即先天性甲状腺功能低下(CH)，是儿童时期常见的智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，又称呆小病，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常。大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约是五千分之一。先天性甲状腺功能低下症临床表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下。
预防预后先天性甲低病人治疗越早，预后越佳，新生儿疾病筛查的逐步开展使病人有可能在出生后1～3周得到确诊和治疗。大多数早期治疗病例均可获得较高智商。若出生时即发现明显宫内甲低存在，如骨龄明显延迟、T4水平极低、甲状腺缺如等，对智商影响具有高度危险性，遗留神经系统后遗症可能性较大。
预防措施应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。对地方性克汀病应早期诊治，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素，原则同散发性克汀病。聋哑者应受专门训练。