鱼鳞病通常属于染色体的问题，具有一定的染色体显性遗传，但并不是家里面没有鱼鳞病的患者一定不会出现的，其实鱼鳞病的发生会导致患者的皮肤从小开始发病，渐渐的变成硬皮，需要每天涂药才能恢复，而且鱼鳞病的治疗也是需要很繁琐的。
在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：
1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等；
2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子（也就是成对的染色体中只有一条是异常的），患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；
3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。
4、双亲无病时，子女一般不会患病。
性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传。
1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者
2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：
1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者；
2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者；
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者；
4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。
根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。
在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：
1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等；
2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子（也就是成对的染色体中只有一条是异常的），患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；
3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。
4、双亲无病时，子女一般不会患病。
性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传。
1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者
2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：
1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者；
2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者；
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者；
4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。
根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。