相信大家对于多灶性运动神经病这样的症状肯定不会太过于熟悉吧，多灶性运动神经病并不是我们常见的一种症状，我们周边也很少有人会出现多灶性运动神经病的情况，但是由于多灶性运动神经病的危害性很大，所以我们还是有必要多了解一些关于多灶性运动神经病的信息，下文我们介绍一下什么是多灶性运动神经病。
多灶性运动神经病（MMN）又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只是很轻的受累。
进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。
本病是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，大部分患者临床症状可获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效。
本病预后相对良好。多数患者病情缓慢发展，一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期。
在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的疾病，那就是多灶性运动神经病了，我们知道多灶性运动神经病也被叫做是多灶性脱髓鞘性运动神经病，上文为我们详细介绍了多灶性运动神经病的临床表现和治疗方法。
多灶性运动神经病（MMN）又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只是很轻的受累。
进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。
本病是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，大部分患者临床症状可获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效。
本病预后相对良好。多数患者病情缓慢发展，一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期。
在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的疾病，那就是多灶性运动神经病了，我们知道多灶性运动神经病也被叫做是多灶性脱髓鞘性运动神经病，上文为我们详细介绍了多灶性运动神经病的临床表现和治疗方法。