注射用那屈肝素钙属于一种抗血栓形成的药物，通过解聚成猪肠粘膜里面提取的肝素而得到了这种药物，这种药物属于一种新型的药物，有明显的抗凝活性的作用，对于血小板的影响非常的低，通过皮下注射以后能够达到很好的治疗作用，比如说在外科手术当中能够预防静脉血栓，双腮性的一些疾病。
药理作用
那屈肝素钙为低分子量肝素制剂，可使抗凝血因子Ⅹa与Ⅱa活力的比值大于4，从而发挥很强的抗血栓形成功能和一定的溶血栓作用。推荐剂量下总的凝血指标无明显变化，血小板聚集时间及与纤维蛋白原的结合也无变化。尽管低分子量肝素（LMWH）适用于所有分子量小于8000Da的肝素片段，但每一片段的效应仍取决于分子量。体外将那屈肝素钙（分子量为4000～6000Da）和未分离肝素进行对比的研究显示，根据各自的分子量，与未分离肝素的作用相比较，那屈肝素钙对凝血酶的抑制作用降低约5倍。体内研究也显示皮下应用肝素，激活的部分凝血活酶时间（APTT）显著长于皮下应用那屈肝素钙。
适应症
1·在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。2·治疗已形成的深静脉血栓。3·联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗。4·在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。
用法用量
1.每次1mg/kg，每天2次。静脉注射：必要时可予负荷剂量30mg静脉注射。2.动脉注射：按体重1mg/kg给药，于动脉导管中注入，可防止体外循环凝血。如患者有严重出血危险（特别是在手术前后透析）或有进行性出血症状时，每次透析可按0.5mg/kg或0.75mg/kg给药。
药理作用
那屈肝素钙为低分子量肝素制剂，可使抗凝血因子Ⅹa与Ⅱa活力的比值大于4，从而发挥很强的抗血栓形成功能和一定的溶血栓作用。推荐剂量下总的凝血指标无明显变化，血小板聚集时间及与纤维蛋白原的结合也无变化。尽管低分子量肝素（LMWH）适用于所有分子量小于8000Da的肝素片段，但每一片段的效应仍取决于分子量。体外将那屈肝素钙（分子量为4000～6000Da）和未分离肝素进行对比的研究显示，根据各自的分子量，与未分离肝素的作用相比较，那屈肝素钙对凝血酶的抑制作用降低约5倍。体内研究也显示皮下应用肝素，激活的部分凝血活酶时间（APTT）显著长于皮下应用那屈肝素钙。
适应症
1·在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。2·治疗已形成的深静脉血栓。3·联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗。4·在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。
用法用量
1.每次1mg/kg，每天2次。静脉注射：必要时可予负荷剂量30mg静脉注射。2.动脉注射：按体重1mg/kg给药，于动脉导管中注入，可防止体外循环凝血。如患者有严重出血危险（特别是在手术前后透析）或有进行性出血症状时，每次透析可按0.5mg/kg或0.75mg/kg给药。