生活中，总是出现意外的问题，例如我们的身体总是会有或大或小的毛病出现，若是不及时治疗总是会给我们的生活带了极大的不便，而胫前粘液性水肿就是我们身体常见的一种毛病，但是不少人是对它不怎么了解的，我们现在就来看一下关于胫前粘液性水肿的基本信息。
约5%的Graves病患者有局部的粘液性水肿。本征多见于胫骨前，因此多称胫前粘液性水肿。但身体其它部位亦可受累，如面部、足背和脚趾。粘液性水肿区域的皮肤色泽变深、粗糙，毛孔增粗，呈桔皮状，汗毛粗糙，皮肤增厚而硬，有时呈大小不等斑块样结节，园形或椭园形，棕红色，高起周围皮肤。一般无明显症状，有时有轻度发痒和烧灼感。病理活检可见浅层皮肤有粘多糖透明质酸沉积，胶元增多，结缔组织纤维化，肥大与吞噬细胞增多。发病机理与自身免疫有关。
部分病人在甲亢控制后此病自然缓解但部分病只能好转局部无特殊有效的治疗
全身黏液性水肿(generalized
myxedema)以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。黏蛋白存在于基质内，由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖组成这些由成纤维细胞产生的酸性黏多糖具有很强的吸湿性能够结合其自身体积1000倍的水分，对保持真皮的水分至关重要，并维持真皮的体积和质地。正常情况下，属硫酸黏多糖的硫酸软骨素和肝素是基本的真皮黏蛋白。在某些疾病时，成纤维细胞产生大量异常的酸性黏多糖通常为透明质酸，这些酸性黏多糖(黏蛋白)在真皮内大量积聚，形成各种黏液状态的疾病可通过胶铁、阿新蓝的甲苯胺蓝等特殊染色予以证实。
用透明质酸酶进行组织培养后染色消失可以确定黏蛋白的存在。因为黏蛋白中所含水分，在操作过程中丢失而在常规的HE染色下看不见，所以当胶原束出现大的间隙时考虑可能有黏蛋白增多。
成年女性发病率约为1.4%，男性约为0.1%，男女发病比为1∶10。多数在30～60周岁发病。病因甲状腺功能不全可由甲状腺本身、垂体，偶或下丘脑的异常所致，与甲状腺有关者为某些药物(放射性碘、抗甲状腺剂、锂、对氨基水杨酸);颈部放射治疗，甲状腺切除术，桥本甲状腺炎。
上面为大家介绍了关于胫前粘液性水肿的一些基本信息，对于胫前粘液性水肿，我们还是会采取积极的治疗态度，切记不要错过了最佳治疗时间，以免后悔。
约5%的Graves病患者有局部的粘液性水肿。本征多见于胫骨前，因此多称胫前粘液性水肿。但身体其它部位亦可受累，如面部、足背和脚趾。粘液性水肿区域的皮肤色泽变深、粗糙，毛孔增粗，呈桔皮状，汗毛粗糙，皮肤增厚而硬，有时呈大小不等斑块样结节，园形或椭园形，棕红色，高起周围皮肤。一般无明显症状，有时有轻度发痒和烧灼感。病理活检可见浅层皮肤有粘多糖透明质酸沉积，胶元增多，结缔组织纤维化，肥大与吞噬细胞增多。发病机理与自身免疫有关。
部分病人在甲亢控制后此病自然缓解但部分病只能好转局部无特殊有效的治疗
全身黏液性水肿(generalized
myxedema)以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。黏蛋白存在于基质内，由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖组成这些由成纤维细胞产生的酸性黏多糖具有很强的吸湿性能够结合其自身体积1000倍的水分，对保持真皮的水分至关重要，并维持真皮的体积和质地。正常情况下，属硫酸黏多糖的硫酸软骨素和肝素是基本的真皮黏蛋白。在某些疾病时，成纤维细胞产生大量异常的酸性黏多糖通常为透明质酸，这些酸性黏多糖(黏蛋白)在真皮内大量积聚，形成各种黏液状态的疾病可通过胶铁、阿新蓝的甲苯胺蓝等特殊染色予以证实。
用透明质酸酶进行组织培养后染色消失可以确定黏蛋白的存在。因为黏蛋白中所含水分，在操作过程中丢失而在常规的HE染色下看不见，所以当胶原束出现大的间隙时考虑可能有黏蛋白增多。
成年女性发病率约为1.4%，男性约为0.1%，男女发病比为1∶10。多数在30～60周岁发病。病因甲状腺功能不全可由甲状腺本身、垂体，偶或下丘脑的异常所致，与甲状腺有关者为某些药物(放射性碘、抗甲状腺剂、锂、对氨基水杨酸);颈部放射治疗，甲状腺切除术，桥本甲状腺炎。
上面为大家介绍了关于胫前粘液性水肿的一些基本信息，对于胫前粘液性水肿，我们还是会采取积极的治疗态度，切记不要错过了最佳治疗时间，以免后悔。