人们患有炎症的可能性非常大，而且身体中炎症的种类也非常多，在人们的认知中炎症是很小的问题，只要吃一些消炎药物就能解决，其实就是这些小小的炎症才会引起更大的疾病，肌炎就是其中的一种，患上肌炎之后会感觉四肢肌力慢慢减弱、肌肉疼痛等，这就不是简单药物能解决的，要根据病情进行治疗，后期再服用药物慢慢恢复。
肌炎刚开始有什么症状：
(1)肌力减弱：四肢肌力减弱，主要在近端，通常先侵犯骨盆带及股部肌，以后波及肩带及上臂肌肉，表现下蹲起立、上坡登梯、举臂等动作费力。以颈前屈肌尤为明显，表现为患者仰卧时抬头困难。当咽喉肌及咀嚼肌受累及时，可致吞咽、发音及咀嚼无力。主要由吞咽肌受累和食道上1/3段张力低下引起。病程晚期可累及躯干肌和呼吸肌，致患者卧床不起和呼吸费力，通气量不足。
(2)肌肉疼痛及触压痛：部分病人在病程中有肌肉疼痛或触压痛，以急性发病者较明显。肌肉疼痛和压痛是PM-DM较具特征性的临床表现。但仅有25%的患者出现真正的肌痛或压痛。
(3)肌萎缩：肌萎缩相对较轻，早期肌萎缩少见，腱反射多正常，晚期可出现失用性萎缩和腱反射减退。
与其他结缔组织病并存时，称为重叠综合征。常见合并的结缔组织病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化、舍格伦综合征(干燥综合征)、白塞病、混合结缔组织病和坏死性血管炎。
(4)肌肉病变
表现为对称性的上下肢近端肌肉逐渐加重的肌无力。下肢骨盆带肌肉受累时，病人常常上楼困难，需扶梯而行，下蹲后站立或从坐位到立位时，需借助双臂的力量协助，步态缓慢，摇摆不稳，甚至呈鸭步等。上肢肩胛带肌肉受累，则出现举臂、穿衣和梳头困难。颈肌受累，病人平卧时头部不能抬离枕头或从平卧位自行坐起，严重者不能翻身，坐立时头不能竖直。当咽喉肌和食管肌受累时，出现声哑、鼻音、发音含糊和吞咽困难。呼吸肌受累时，出现呼吸急促、表浅和无力。但面部和眼部肌肉几乎从不受累，这是与重症肌无力不同之处。
肌痛只出现于少数病人的早期。体格检查时肌压痛多见。肌肉萎缩常出现在晚期病人，并伴有肌腱反射低下。
肌力一般按6级分级。0级：完全瘫痪;1级：可有肌肉收缩，但不能产生移动动作;2级：肢体能在平面移动，但不能抗地心引力，不能抬离平面;3级：肢体可以抬离平面，但不能抵抗阻力;4级：肢体能抵抗阻力，但是肌力较弱;5级：正常肌力。肌力检查及分级可作为观察疾病发展和治疗效果的重要临床指标。
(5)皮肤病变
皮肤病变可出现在肌肉病变之前或之后，或与肌肉病变同时出现。皮肌炎的皮疹包括：
①向阳性皮疹：出现在双侧的上眼睑，往往伴有水肿。病变可延及眼眶周围，甚至累及整个颜面。呈淡紫色或暗紫红色，是多发性肌炎特征性皮疹。
②“高雪”斑丘疹：在掌指关节和近指关节处皮肤有红紫色的魔丘疹，顶面扁平，伴少许脱屑，久后皮肤萎缩，色素减退，是皮肌炎另一特征性皮疹。
③皮肤异色病：在肩背部、颈前部、前胸v形区有弥漫性暗紫红色斑疹，皮肤可呈片状萎缩，并伴有毛细血管扩张、色素沉着和色素减退形成的斑点。
多发性肌炎是怎么引起的?
多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。
多发性肌炎多久能恢复呢?
确诊患上多发性肌炎之后，需要采取积极的治疗。由于多发性肌炎是一种慢性疾病，对于身体的影响有牵一发而动全身的效果。所以对于多发性肌炎的治疗过程相对比较漫长，一般需要治疗一年以上的时间，西药治疗至少要坚持一年以上。而中药治疗的时间会相应的拉长，将两种药物治疗方法结合在一起，大概要坚持1~2年的时间，才能够使疾病尽快的痊愈，使人体恢复到正常的身体状态。
多发性肌炎的治疗方法：
1、药物治疗
药物治疗是针对多发性肌炎经常使用到的一种方法，药物治疗不仅包括西药治疗，还包括中药治疗，将两种药物有机的结合起来，能够使多发性肌炎的疾病，得到适当的控制。在使用中医治疗的时候，可以选择进行针灸按摩。还可以选择服用中草药，效果也是极好的。而在中医治疗的过程中，则需要坚持使用肾上腺激素和免疫抑制剂，将西药疗法和中药疗法结合起来，可以使疾病的效果更加显著。
2、血液疗法
血液疗法，也是针对多发性肌炎经常使用到的一种方法，血液疗法包括两个不同的分类，第1个种类是进行血浆的置换，而第2个种类相对比较严重，对于复发性多发性肌炎比较适用。所以在治疗的时候，需要对疾病的具体情况进行合理的辨别，然后选择相应的治疗方法，不能一概而论。
肌炎刚开始有什么症状：
(1)肌力减弱：四肢肌力减弱，主要在近端，通常先侵犯骨盆带及股部肌，以后波及肩带及上臂肌肉，表现下蹲起立、上坡登梯、举臂等动作费力。以颈前屈肌尤为明显，表现为患者仰卧时抬头困难。当咽喉肌及咀嚼肌受累及时，可致吞咽、发音及咀嚼无力。主要由吞咽肌受累和食道上1/3段张力低下引起。病程晚期可累及躯干肌和呼吸肌，致患者卧床不起和呼吸费力，通气量不足。
(2)肌肉疼痛及触压痛：部分病人在病程中有肌肉疼痛或触压痛，以急性发病者较明显。肌肉疼痛和压痛是PM-DM较具特征性的临床表现。但仅有25%的患者出现真正的肌痛或压痛。
(3)肌萎缩：肌萎缩相对较轻，早期肌萎缩少见，腱反射多正常，晚期可出现失用性萎缩和腱反射减退。
与其他结缔组织病并存时，称为重叠综合征。常见合并的结缔组织病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化、舍格伦综合征(干燥综合征)、白塞病、混合结缔组织病和坏死性血管炎。
(4)肌肉病变
表现为对称性的上下肢近端肌肉逐渐加重的肌无力。下肢骨盆带肌肉受累时，病人常常上楼困难，需扶梯而行，下蹲后站立或从坐位到立位时，需借助双臂的力量协助，步态缓慢，摇摆不稳，甚至呈鸭步等。上肢肩胛带肌肉受累，则出现举臂、穿衣和梳头困难。颈肌受累，病人平卧时头部不能抬离枕头或从平卧位自行坐起，严重者不能翻身，坐立时头不能竖直。当咽喉肌和食管肌受累时，出现声哑、鼻音、发音含糊和吞咽困难。呼吸肌受累时，出现呼吸急促、表浅和无力。但面部和眼部肌肉几乎从不受累，这是与重症肌无力不同之处。
肌痛只出现于少数病人的早期。体格检查时肌压痛多见。肌肉萎缩常出现在晚期病人，并伴有肌腱反射低下。
肌力一般按6级分级。0级：完全瘫痪;1级：可有肌肉收缩，但不能产生移动动作;2级：肢体能在平面移动，但不能抗地心引力，不能抬离平面;3级：肢体可以抬离平面，但不能抵抗阻力;4级：肢体能抵抗阻力，但是肌力较弱;5级：正常肌力。肌力检查及分级可作为观察疾病发展和治疗效果的重要临床指标。
(5)皮肤病变
皮肤病变可出现在肌肉病变之前或之后，或与肌肉病变同时出现。皮肌炎的皮疹包括：
①向阳性皮疹：出现在双侧的上眼睑，往往伴有水肿。病变可延及眼眶周围，甚至累及整个颜面。呈淡紫色或暗紫红色，是多发性肌炎特征性皮疹。
②“高雪”斑丘疹：在掌指关节和近指关节处皮肤有红紫色的魔丘疹，顶面扁平，伴少许脱屑，久后皮肤萎缩，色素减退，是皮肌炎另一特征性皮疹。
③皮肤异色病：在肩背部、颈前部、前胸v形区有弥漫性暗紫红色斑疹，皮肤可呈片状萎缩，并伴有毛细血管扩张、色素沉着和色素减退形成的斑点。
多发性肌炎是怎么引起的?
多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。
多发性肌炎多久能恢复呢?
确诊患上多发性肌炎之后，需要采取积极的治疗。由于多发性肌炎是一种慢性疾病，对于身体的影响有牵一发而动全身的效果。所以对于多发性肌炎的治疗过程相对比较漫长，一般需要治疗一年以上的时间，西药治疗至少要坚持一年以上。而中药治疗的时间会相应的拉长，将两种药物治疗方法结合在一起，大概要坚持1~2年的时间，才能够使疾病尽快的痊愈，使人体恢复到正常的身体状态。
多发性肌炎的治疗方法：
1、药物治疗
药物治疗是针对多发性肌炎经常使用到的一种方法，药物治疗不仅包括西药治疗，还包括中药治疗，将两种药物有机的结合起来，能够使多发性肌炎的疾病，得到适当的控制。在使用中医治疗的时候，可以选择进行针灸按摩。还可以选择服用中草药，效果也是极好的。而在中医治疗的过程中，则需要坚持使用肾上腺激素和免疫抑制剂，将西药疗法和中药疗法结合起来，可以使疾病的效果更加显著。
2、血液疗法
血液疗法，也是针对多发性肌炎经常使用到的一种方法，血液疗法包括两个不同的分类，第1个种类是进行血浆的置换，而第2个种类相对比较严重，对于复发性多发性肌炎比较适用。所以在治疗的时候，需要对疾病的具体情况进行合理的辨别，然后选择相应的治疗方法，不能一概而论。