黑棘皮病别名黑角化病或色素性乳头状营养不良，就是指以皮肤的颜色加重和乳头状或荷兰绒样增生为特点的一种罕见的皮肤病。权威专家将其分成不伴内脏器官肿瘤的良好黑棘皮病和常与内脏器官腺癌有关的恶变黑棘皮病。恶变黑棘皮病多见于于中老年，少年儿童罕见。
黑棘皮病皮疹初起为皮肤的颜色加重，呈灰棕色或暗红色，表层干躁、不光滑，从而皮肤变厚，表层有很多细微乳头状凸起，呈荷兰绒样，触之绵软。伴随着病况进度，皮肤呈硬厚，纹路变宽加重，表层有乳头状或疣状包块，并可出現大的疣状赘物。多产生于皮肤褶皱位置，如颈、腋下、腹股、乳头下、脐窝、肛门口生殖器官等处。掌跖常产生过多角质化。有时候由此可见于脸部、手肘、腿部和指趾伸面。该病分成8型（良好黑棘皮病、肥胖症性黑棘皮病、病症性黑棘皮病、恶变黑棘皮病、肢端黑棘皮病、单侧性黑棘皮病，病理性黑棘皮病、混合型黑棘皮病），各种类型皮疹基本同样，惟比较严重水平和受侵范畴不一样。情况严重基本上全身皮肤累及。
黑棘皮病是怎么造成的呢？
黑棘皮病发病原因尚不十分明确，可能与多种多样要素相关。
一般觉得可能是刺激性了外皮内的酪氨酸激酶细胞生长因子蛋白激酶数据信号安全通道。也是有直接证据说明甘精胰岛素起了一定的功效，比较严重的胰岛素抵抗经常合拼有黑棘皮病。高雄性激素尿症的女士黑棘皮病的发病率为5％～29％。肥胖症与黑棘皮病密切相关，二者呈成正比。皮疹的转变不但与肥胖症水平有关，并且随休重的降低而缓解。
恶变黑棘皮病：该病基本上均与内脏器官肿瘤有关。约60％病人皮肤症状与内脏器官恶变水平同歩进度，约20％病人皮肤症状在于恶变肿瘤多年，约20％病人恶变肿瘤是原发性的，皮肤症状是继发性的。
如何知道的身上黑皮肤是否黑棘皮病呢？
依据颈、腋窝下、腹股等褶皱位置的皮肤出現灰棕色或黑灰色乳头状或荷兰绒样变厚，确诊不会太难。
黑棘皮病皮疹初起为皮肤的颜色加重，呈灰棕色或暗红色，表层干躁、不光滑，从而皮肤变厚，表层有很多细微乳头状凸起，呈荷兰绒样，触之绵软。伴随着病况进度，皮肤呈硬厚，纹路变宽加重，表层有乳头状或疣状包块，并可出現大的疣状赘物。多产生于皮肤褶皱位置，如颈、腋下、腹股、乳头下、脐窝、肛门口生殖器官等处。掌跖常产生过多角质化。有时候由此可见于脸部、手肘、腿部和指趾伸面。该病分成8型（良好黑棘皮病、肥胖症性黑棘皮病、病症性黑棘皮病、恶变黑棘皮病、肢端黑棘皮病、单侧性黑棘皮病，病理性黑棘皮病、混合型黑棘皮病），各种类型皮疹基本同样，惟比较严重水平和受侵范畴不一样。情况严重基本上全身皮肤累及。
黑棘皮病是怎么造成的呢？
黑棘皮病发病原因尚不十分明确，可能与多种多样要素相关。
一般觉得可能是刺激性了外皮内的酪氨酸激酶细胞生长因子蛋白激酶数据信号安全通道。也是有直接证据说明甘精胰岛素起了一定的功效，比较严重的胰岛素抵抗经常合拼有黑棘皮病。高雄性激素尿症的女士黑棘皮病的发病率为5％～29％。肥胖症与黑棘皮病密切相关，二者呈成正比。皮疹的转变不但与肥胖症水平有关，并且随休重的降低而缓解。
恶变黑棘皮病：该病基本上均与内脏器官肿瘤有关。约60％病人皮肤症状与内脏器官恶变水平同歩进度，约20％病人皮肤症状在于恶变肿瘤多年，约20％病人恶变肿瘤是原发性的，皮肤症状是继发性的。
如何知道的身上黑皮肤是否黑棘皮病呢？
依据颈、腋窝下、腹股等褶皱位置的皮肤出現灰棕色或黑灰色乳头状或荷兰绒样变厚，确诊不会太难。