可能有一些朋友听说过皮下脂质肉芽肿病这种疾病，不过真正了解皮下脂质肉芽肿病的人肯定不多，毕竟在我们周边出现皮下脂质肉芽肿病的人很少，不过由于皮下脂质肉芽肿病对于患者的危害很大，所以我们有必要多了解一些关于皮下脂质肉芽肿病的信息，一起看看下文关于皮下脂质肉芽肿病的详细介绍。
皮下脂质肉芽肿病，又名Rothmann-Makai综合征，1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。根据病因、临床表现和血常规检查可确诊。本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。
病因
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。
早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症，有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞，组织和淋巴细胞的浸润，晚期发生纤维化，由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。
临床表现
基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5～3cm大小，但大者也可达10～15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。
在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见到的疾病，那就是皮下脂质肉芽肿病，我们知道皮下脂质肉芽肿病对于患者的危害很大，上文为我们详细介绍了皮下脂质肉芽肿病的病因和临床表现。
皮下脂质肉芽肿病，又名Rothmann-Makai综合征，1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。根据病因、临床表现和血常规检查可确诊。本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。
病因
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。
早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症，有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞，组织和淋巴细胞的浸润，晚期发生纤维化，由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。
临床表现
基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5～3cm大小，但大者也可达10～15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。
在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见到的疾病，那就是皮下脂质肉芽肿病，我们知道皮下脂质肉芽肿病对于患者的危害很大，上文为我们详细介绍了皮下脂质肉芽肿病的病因和临床表现。