如今社会发展日益加快，患上糖尿病的人越来越多了，饮食的不节制是糖尿病的主要病因，可以说糖尿病就是吃出来的疾病，这话一点都没错。对于治疗糖尿病，药物治疗是首要选择的方式，但是能否选好药选对药就至关重要了。格列吡嗪胶囊(益倩)是目前治疗糖尿病非常好的一种药物，能有效降低血糖。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪胶囊
商品名称：格列吡嗪胶囊(益倩)
英文名称：GlipizideCapsules
拼音全码：GeLieBiQinJiaoNang(YiQian)
【主要成份】格列吡嗪。
【性状】本品为白色粉末，在水中迅速崩解。
【适应症/功能主治】用于2型糖尿病。
【规格型号】5mg*30s
【用法用量】口服剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5~5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5~~5.0mg。一日剂量超过15mg，分2~3次餐前服用。已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。
【不良反应】1．较常见的为肠胃道症状（如恶心，上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。2．个别患者可出现皮肤过敏。3．偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。4．亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
【禁忌】1．1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。2．肝功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。2．治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】
1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。
3．与β-阻断药并用时应谨慎。
4．缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收，健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性.本品代谢迅速，其代谢产物无明显活性。
【贮藏】密封保存。
【包装】5mg*30s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20055104
【生产企业】宜昌长江药业有限公司
【主要成份】格列吡嗪
【性状】本品为白色粉末，在水中迅速崩解。
【药理作用】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收，健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性.本品代谢迅速，其代谢产物无明显活性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【儿童用药】从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【药物相互作用】1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。3．与β-阻断药并用时应谨慎。4．缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【药物过量】折光，密封保存。
糖尿病属于慢性疾病，其治疗时间也是比较漫长的，这就需要我们患者拥有一颗坚定不移的耐心。服用格列吡嗪胶囊(益倩)治疗糖尿病能够很好的控制血糖，还能对人体的做出相对应的调整，让患者从整体上恢复健康的身体，只有身体好了，才能更好的享受生活。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪胶囊
商品名称：格列吡嗪胶囊(益倩)
英文名称：GlipizideCapsules
拼音全码：GeLieBiQinJiaoNang(YiQian)
【主要成份】格列吡嗪。
【性状】本品为白色粉末，在水中迅速崩解。
【适应症/功能主治】用于2型糖尿病。
【规格型号】5mg*30s
【用法用量】口服剂量因人而异,一般推荐剂量2.5~20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5~5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5~~5.0mg。一日剂量超过15mg，分2~3次餐前服用。已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。
【不良反应】1．较常见的为肠胃道症状（如恶心，上腹胀满）、头痛等，减少剂量即可缓解。2．个别患者可出现皮肤过敏。3．偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。4．亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
【禁忌】1．1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。2．肝功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。2．治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】
1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。
3．与β-阻断药并用时应谨慎。
4．缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收，健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性.本品代谢迅速，其代谢产物无明显活性。
【贮藏】密封保存。
【包装】5mg*30s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20055104
【生产企业】宜昌长江药业有限公司
【主要成份】格列吡嗪
【性状】本品为白色粉末，在水中迅速崩解。
【药理作用】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用；亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。
【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收，健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性.本品代谢迅速，其代谢产物无明显活性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品动物实验虽未发现致畸作用，但缺乏临床资料，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【儿童用药】从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【药物相互作用】1．本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。2．与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。3．与β-阻断药并用时应谨慎。4．缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
【药物过量】折光，密封保存。
糖尿病属于慢性疾病，其治疗时间也是比较漫长的，这就需要我们患者拥有一颗坚定不移的耐心。服用格列吡嗪胶囊(益倩)治疗糖尿病能够很好的控制血糖，还能对人体的做出相对应的调整，让患者从整体上恢复健康的身体，只有身体好了，才能更好的享受生活。