可能有一些朋友会听说过隐源性机化性肺炎这样的疾病，不过真正了解隐源性机化性肺炎的人肯定不多，毕竟隐源性机化性肺炎不是一种常见的疾病，不过由于隐源性机化性肺炎容易给患者的身体健康造成多方面的危害，所以我们有必要多了解一些关于隐源性机化性肺炎的信息特别是隐源性机化性肺炎的治疗方法。
隐源性机化性肺炎（是1983年Davison及同事描述的一种临床病理疾病。它的，其组织学特征是肺泡间隔淋巴细胞浸润，伴受累部位Ⅱ型肺泡上皮细胞增生。
隐源性机化性肺炎患者性别分布相同，非吸烟者与吸烟者比例为2∶1。平均发病年龄55岁。患者发病时间相对较短（平均小于3个月），伴有不同程度的咳嗽和呼吸困难。咳嗽、咳白痰，症状出现时通常疑似下呼吸道感染，但不肯定。患者通常接受至少1个月或多个疗程的抗生素治疗，常见症状有体重持续降低、出汗、寒战，间断发热和乏力。常出现局限性或较广泛的爆裂音，极少发现实变征象，无杵状指。
糖皮质激素是目前治疗COP的主要药物,糖皮质激素起始剂量为0·75mg·kg-1·d-1,2~4周后减量，总疗程在6~12个月，激素减量或停药后可能出现复发。病情较重者，治疗初期可给予甲泼尼龙短期静脉注射。
总之，隐源性机化性肺炎发病率低，医生很少具备诊断和治疗的实践经验。对于此类疾病的患者，首先详细的询问病史，之后行体格检查，常规拍胸片，做肺功能检查，进一步可行高分辨CT检查，必要时实行支气管肺活检行组织学检查，以协助诊断。对于COP未知的领域，我们还应关注经支气管肺活检在诊断COP中的作用如何，COP的发病率如何等。
在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见到的肺部疾病，那就是隐源性机化性肺炎，我们知道隐源性机化性肺炎的危害性很大，所以我们要重视这种疾病，一旦患上了隐源性机化性肺炎，可以采用上文介绍的方法去治疗。
隐源性机化性肺炎（是1983年Davison及同事描述的一种临床病理疾病。它的，其组织学特征是肺泡间隔淋巴细胞浸润，伴受累部位Ⅱ型肺泡上皮细胞增生。
隐源性机化性肺炎患者性别分布相同，非吸烟者与吸烟者比例为2∶1。平均发病年龄55岁。患者发病时间相对较短（平均小于3个月），伴有不同程度的咳嗽和呼吸困难。咳嗽、咳白痰，症状出现时通常疑似下呼吸道感染，但不肯定。患者通常接受至少1个月或多个疗程的抗生素治疗，常见症状有体重持续降低、出汗、寒战，间断发热和乏力。常出现局限性或较广泛的爆裂音，极少发现实变征象，无杵状指。
糖皮质激素是目前治疗COP的主要药物,糖皮质激素起始剂量为0·75mg·kg-1·d-1,2~4周后减量，总疗程在6~12个月，激素减量或停药后可能出现复发。病情较重者，治疗初期可给予甲泼尼龙短期静脉注射。
总之，隐源性机化性肺炎发病率低，医生很少具备诊断和治疗的实践经验。对于此类疾病的患者，首先详细的询问病史，之后行体格检查，常规拍胸片，做肺功能检查，进一步可行高分辨CT检查，必要时实行支气管肺活检行组织学检查，以协助诊断。对于COP未知的领域，我们还应关注经支气管肺活检在诊断COP中的作用如何，COP的发病率如何等。
在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见到的肺部疾病，那就是隐源性机化性肺炎，我们知道隐源性机化性肺炎的危害性很大，所以我们要重视这种疾病，一旦患上了隐源性机化性肺炎，可以采用上文介绍的方法去治疗。