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无肌病性皮肌炎诊断和治疗方法
2020年07月02日
不管身体出现任何的皮肤炎,都会对自己皮肤造成伤害,而且皮肤炎,有的还会造成,骚痒,还会诱发其他的疾病,所以得这种病的朋友,一定不要忽视,要尽快的进行治疗,那么,无肌病性皮肤炎诊断和治疗方法有哪些?就来看看下面的详细介绍。
无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。
无肌病性皮肌炎属于自身免疫性疾病,又属于副肿瘤性结缔组织病,既要定期随访(最少要随访24个月),又要作全面体检和实验室、影像学检查。目的是及早发现体内伴发的恶性肿瘤。如果仅为治疗较容易,如果随访24个月演变成DM,则要按DM治疗。如果查出体内有恶性肿瘤,应考虑手术切除恶性肿瘤。患者应特别注意避光,防止皮损加重和出现新皮损。常用药物有:皮质激素、抗疟药(羟氯喹)、免疫抑制剂等。
疾病诊断
1、有诊断意义的皮肤损害(持续6个月以上),主要有4项:
(1)上下眼睑及周围有水肿性紫红色斑,对称性分布。
(2)指关节、指掌关节背面,肘、膝伸侧有Gottron丘疹和Gottron征。
(3)甲皱襞有潮红和毛细血管扩张。
(4)曝光部位皮肤红斑:暴露部位受日光照射处发生境界明显的水肿性红斑。最典型见于胸部V字区或圆领衫的圆领外皮肤,此为光敏所致。(V字区有萎缩性皮炎、红斑、毛细血管扩张、雪茄烟纸样皱缩)。
2、有特征性DM皮肤损害,皮肤活检符合DM组织病理学改变,即可以除外别的皮肤病。
3、皮肤损害出现后24个月,肩、髋近端骨骼肌无炎症症状,如肌无力、肌酸、肌痛等。
4、在皮肤损害出现后24个月内实验室肌酶检查在正常范围内,特别是肌酸激酶(CK)和醛缩酶(ALD)。
为了你能对这种病了解得更加清楚,也为了能尽快的通过治疗,让自己摆脱这种疾病,以上就做了具体的介绍,希望你通过详细的了解,然后选择最适合自己的一种方法,尽快的让自己康复,始终让自己的皮肤保持健康,这样才能提高自己的气质。
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