眼睛是心灵的窗户，鼻子是呼吸的桥梁，耳朵是美妙音符的接受者，嘴巴是笑容的初始，人体的这些器官都具有非常重要的地位，因此要及时注意健康问题。治疗五官疾病一定不能盲目用药，更不能相信所谓的民间偏方，那样只会恶化疾病。因此，我们为您推荐了一种叫做甲硝唑芬布芬胶囊(心字牌)的治疗药物，该药物对于五官疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：甲硝唑芬布芬胶囊
商品名称：甲硝唑芬布芬胶囊(心字牌)
拼音全码：JiaXiaoZuoFenBuFenJiaoNang(XinZiPai)
【主要成份】本品为复方制剂，其组分为甲硝唑100mg，芬布芬75mg。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末或颗粒。
【适应症/功能主治】用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有一定疗效。
【规格型号】10s
【用法用量】口服。成人：一次2粒，一日3次。一日总量不超过14粒。
【不良反应】本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。
【禁忌】1.对该品或吡咯类药物过敏者禁用。2.阿司匹林引起哮喘者禁用。3.有活动性中枢神经疾病患者禁用。4.血液病、消化道溃疡患者禁用。5.严重肝、肾功能损害者禁用。6.孕妇及哺乳期妇女禁用。7.儿童禁用。
【注意事项】十四岁以下儿童不宜服用，孕妇，哺乳期妇女及消化性溃疡患者慎用，或遵医嘱服用。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】老年患者因肝、肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。
甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新哺乳。
【药物相互作用】
1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。
2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。
3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期(t1/2β)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
4.本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。
5.本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
【药物过量】尚无研究资料。
【药理毒理】本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。
【药代动力学】甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80％以上。口服0.25g、0.5g和2g1-2小时后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间（Tmax）为1-2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中等药物的浓度均与同期血药浓度相近，并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20％。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期（T1/2β）为7-8小时，60％-80％经肾排泄，其中20％为原形，其余为代谢物（25％为葡萄糖醛酸结合物，14％为其他代谢结合物）。10％随类便排泄，14％从皮肤排泄。芬布芬口服后2小时左右80％被吸收。活性代谢物的血浓度在6-8小时达峰值。半衰期(T1/2)较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98％-99％。66％由尿排出，10％由呼吸道排出，10％由粪便排出。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】10粒/盒，铝箔。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H44024285
【生产企业】广州白云山天心制药股份有限公司
上述内容您都看完了吗?基本上都是关于甲硝唑芬布芬胶囊(心字牌)这种药物介绍的。相信您对于我们推荐的这种药物已经有了一个比较清晰的了解了。五官类的疾病与人们生活息息相关，因此您一定要重视五官的清洁和卫生。
【药品名称】
通用名称：甲硝唑芬布芬胶囊
商品名称：甲硝唑芬布芬胶囊(心字牌)
拼音全码：JiaXiaoZuoFenBuFenJiaoNang(XinZiPai)
【主要成份】本品为复方制剂，其组分为甲硝唑100mg，芬布芬75mg。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末或颗粒。
【适应症/功能主治】用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有一定疗效。
【规格型号】10s
【用法用量】口服。成人：一次2粒，一日3次。一日总量不超过14粒。
【不良反应】本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。
【禁忌】1.对该品或吡咯类药物过敏者禁用。2.阿司匹林引起哮喘者禁用。3.有活动性中枢神经疾病患者禁用。4.血液病、消化道溃疡患者禁用。5.严重肝、肾功能损害者禁用。6.孕妇及哺乳期妇女禁用。7.儿童禁用。
【注意事项】十四岁以下儿童不宜服用，孕妇，哺乳期妇女及消化性溃疡患者慎用，或遵医嘱服用。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】老年患者因肝、肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。
甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新哺乳。
【药物相互作用】
1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。
2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。
3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期(t1/2β)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
4.本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。
5.本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
【药物过量】尚无研究资料。
【药理毒理】本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。
【药代动力学】甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80％以上。口服0.25g、0.5g和2g1-2小时后的血药峰浓度（Cmax）分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间（Tmax）为1-2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中等药物的浓度均与同期血药浓度相近，并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20％。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期（T1/2β）为7-8小时，60％-80％经肾排泄，其中20％为原形，其余为代谢物（25％为葡萄糖醛酸结合物，14％为其他代谢结合物）。10％随类便排泄，14％从皮肤排泄。芬布芬口服后2小时左右80％被吸收。活性代谢物的血浓度在6-8小时达峰值。半衰期(T1/2)较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98％-99％。66％由尿排出，10％由呼吸道排出，10％由粪便排出。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】10粒/盒，铝箔。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H44024285
【生产企业】广州白云山天心制药股份有限公司
上述内容您都看完了吗?基本上都是关于甲硝唑芬布芬胶囊(心字牌)这种药物介绍的。相信您对于我们推荐的这种药物已经有了一个比较清晰的了解了。五官类的疾病与人们生活息息相关，因此您一定要重视五官的清洁和卫生。