帕金森痴呆症，就是我们日常生活中所说的老年痴呆病，从字面上我们也可以理解，这是一种针对于老年人常患的病症之一，它的危害性比较大，需要进行长期的药物治疗才可以得到克制，下面我们就看一下，帕金森痴呆症的药物治疗方法有哪些？
1.抗胆碱能药物 一般在疾病早期应用，如苯海索(artane)2～4mg，3次/d,口服；或东莨菪碱(scopolamine)0.2～0.4mg，3次/d,口服；或苯扎托品1mg，3次/d,口服。金刚烷胺是抗病毒药，(amantadine)具有增加突触前合成与释放多巴胺作用。金刚烷胺100mg，3次/d,口服或与苯海索并用。
2.多巴胺替代疗法 多巴胺替代治疗在改善生活质量和延缓病程方面取得进展。但长期服用出现多种运动异常表现如“开－关现象”、“剂末现象”和“晨僵”等。因此替代疗法对症状较轻者不宜过早应用，从小剂量开始达到最小有效剂量维持，用药不宜过多加量，出现异动现象随时调整用药。
(1)左旋多巴(L-Dopa)：250mg，2～3次/d,口服。现多用复方多巴制剂效果较好。①左旋多巴/苄丝肼（美多巴）(含量：左旋多巴0.2g，苄丝肼0.05g)0.125～0.25g，2～3次/d,口服；②帕金宁或息宁(Sinemet)是左旋多巴/卡比多巴混合剂。含量：左旋多巴200mg，卡比多巴50mg，应用剂量1片，2～3次/d,口服。
(2)多巴胺受体激动剂：多巴胺受体激动剂主要作用与激活D2受体有关。①溴隐亭(bromocriptine，parlodel)多与左旋多巴合用，开始0.625mg逐渐加量，维持量10～30mg，1次/d。②培高利特(Pergolidamedytate)开始用量0.05mg1次/d，在2～7周内逐渐增加至0.25mg,2～3次/d，每天维持量应小于0.75～5mg以下。
3.哌啶烷基类衍生物 步地品(叔二苯哌啶)10～50mg/d，常用30mg/d，影响多巴胺的释放或吸收，同时具有抗胆碱能作用和可靠的5-HT系统刺激效应。
以上就是帕金森痴呆症的药物治疗方法，很多药物都具有很大的刺激作用，但是为了克制老年痴呆症的蔓延，只能通过这种方式来克制病情的发展。不同的人体质不同，有的人还属于过敏体质，为了选择一种属于自己的治疗方案，需要先到医院进行体检。确认病情的发展状况。
1.抗胆碱能药物 一般在疾病早期应用，如苯海索(artane)2～4mg，3次/d,口服；或东莨菪碱(scopolamine)0.2～0.4mg，3次/d,口服；或苯扎托品1mg，3次/d,口服。金刚烷胺是抗病毒药，(amantadine)具有增加突触前合成与释放多巴胺作用。金刚烷胺100mg，3次/d,口服或与苯海索并用。
2.多巴胺替代疗法 多巴胺替代治疗在改善生活质量和延缓病程方面取得进展。但长期服用出现多种运动异常表现如“开－关现象”、“剂末现象”和“晨僵”等。因此替代疗法对症状较轻者不宜过早应用，从小剂量开始达到最小有效剂量维持，用药不宜过多加量，出现异动现象随时调整用药。
(1)左旋多巴(L-Dopa)：250mg，2～3次/d,口服。现多用复方多巴制剂效果较好。①左旋多巴/苄丝肼（美多巴）(含量：左旋多巴0.2g，苄丝肼0.05g)0.125～0.25g，2～3次/d,口服；②帕金宁或息宁(Sinemet)是左旋多巴/卡比多巴混合剂。含量：左旋多巴200mg，卡比多巴50mg，应用剂量1片，2～3次/d,口服。
(2)多巴胺受体激动剂：多巴胺受体激动剂主要作用与激活D2受体有关。①溴隐亭(bromocriptine，parlodel)多与左旋多巴合用，开始0.625mg逐渐加量，维持量10～30mg，1次/d。②培高利特(Pergolidamedytate)开始用量0.05mg1次/d，在2～7周内逐渐增加至0.25mg,2～3次/d，每天维持量应小于0.75～5mg以下。
3.哌啶烷基类衍生物 步地品(叔二苯哌啶)10～50mg/d，常用30mg/d，影响多巴胺的释放或吸收，同时具有抗胆碱能作用和可靠的5-HT系统刺激效应。
以上就是帕金森痴呆症的药物治疗方法，很多药物都具有很大的刺激作用，但是为了克制老年痴呆症的蔓延，只能通过这种方式来克制病情的发展。不同的人体质不同，有的人还属于过敏体质，为了选择一种属于自己的治疗方案，需要先到医院进行体检。确认病情的发展状况。