小脑血管网织细胞瘤具备一定的先天性，当然并不是所有的小脑血管网织细胞瘤患者都有先天性遗传，目前关于此类肿瘤疾病的发病高峰年龄段为三十到四十岁之间，而且男人患病的几率要大很多，手术切除虽然可以很简单的治疗，不过前提条件是需要尽早的发现，而并非等病理反应都出现之后才去。
脑血管网织细胞瘤绝大部分发生在后颅窝，占后颅窝肿瘤7.3%。临床主要特点是颅内压增高，随后可出现走路不稳、共济失调与眼球震颤症状。此肿瘤多发生于小脑半球，可为单发或多发，肿瘤可为囊性和实质性；囊性特点为大囊壁小瘤结节为特征表现。多数合并有红细胞增多及血色素值升高。
现在认为此肿瘤分泌一种红细胞生成素，从肿瘤囊液，肿瘤组织及病人的血浆中已分离出这种激素。病人术前有红细胞增多，术后血色素值回至正常乃全切除血管网织细胞瘤的一个良好指标。有的病人有家族遗传史，对有家族史患者应密切观察随访，本组病例均无家族史。本病在影像学上常需与蛛网膜囊肿和小脑星形细胞瘤相鉴别。
脑血管网织细胞瘤属血管源性良性肿瘤，手术全切除预后良好。对于较小的瘤结节应仔细寻找并予以全切除；对于多发瘤结节也力求一次手术全部切除。如果不能达到全切除，术后应做放射治疗，放射治疗可能减低肿瘤生长速度并减少血运，降低复发机会。
手术治疗：首选，彻底切除，囊性者全切壁结节，囊肿壁可不切除，忌作肿瘤穿刺、活检或过早分块切除，侵入脑干确认不能切除时亦不宜活检或部分切除，多发病例应分期切除。放射治疗：仅适于未能切除的病例，效果难以肯定。立体定向放射治疗都行，只不过看个人适合什么。
目前对于小脑血管网织细胞瘤的治疗还算一个比较顺利的时期，大部分的人比较注重这些方面的研究，当然长时间的研究表明，很多情况下小脑血管网织细胞瘤在发病之前都有一定的前兆，有空也应该了解一下，避免自身出现这样的问题但并没有发掘。
脑血管网织细胞瘤绝大部分发生在后颅窝，占后颅窝肿瘤7.3%。临床主要特点是颅内压增高，随后可出现走路不稳、共济失调与眼球震颤症状。此肿瘤多发生于小脑半球，可为单发或多发，肿瘤可为囊性和实质性；囊性特点为大囊壁小瘤结节为特征表现。多数合并有红细胞增多及血色素值升高。
现在认为此肿瘤分泌一种红细胞生成素，从肿瘤囊液，肿瘤组织及病人的血浆中已分离出这种激素。病人术前有红细胞增多，术后血色素值回至正常乃全切除血管网织细胞瘤的一个良好指标。有的病人有家族遗传史，对有家族史患者应密切观察随访，本组病例均无家族史。本病在影像学上常需与蛛网膜囊肿和小脑星形细胞瘤相鉴别。
脑血管网织细胞瘤属血管源性良性肿瘤，手术全切除预后良好。对于较小的瘤结节应仔细寻找并予以全切除；对于多发瘤结节也力求一次手术全部切除。如果不能达到全切除，术后应做放射治疗，放射治疗可能减低肿瘤生长速度并减少血运，降低复发机会。
手术治疗：首选，彻底切除，囊性者全切壁结节，囊肿壁可不切除，忌作肿瘤穿刺、活检或过早分块切除，侵入脑干确认不能切除时亦不宜活检或部分切除，多发病例应分期切除。放射治疗：仅适于未能切除的病例，效果难以肯定。立体定向放射治疗都行，只不过看个人适合什么。
目前对于小脑血管网织细胞瘤的治疗还算一个比较顺利的时期，大部分的人比较注重这些方面的研究，当然长时间的研究表明，很多情况下小脑血管网织细胞瘤在发病之前都有一定的前兆，有空也应该了解一下，避免自身出现这样的问题但并没有发掘。