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桥本氏甲减的病因
2020年07月02日
可能有一些朋友会听说过桥本氏甲减这样的症状,但是真正了解桥本氏甲减的人肯定是不多吧,毕竟桥本氏甲减并不是一种常见的病症,但是由于桥本氏甲减的危害性非常的大,所以我们还是要多学习一些关于桥本氏甲减的信息,在日常的生活中做好对于桥本氏甲减的预防,下文我们介绍一下桥本氏甲减的病因。
占甲状腺疾病的1/5。此病一般起病隐匿,病人多不易察觉。主要表现为甲状腺肿大,特别是在疾病的较早期。甲状腺呈弥漫性肿大,两侧对称,多一侧稍大,表面光滑或有结节,质地较硬。呈橡皮样硬度,多无疼痛过轻微疼痛。偶有压迫症状,如呼吸困难、吞咽困难、颈部压迫感、声音嘶哑等。
1.病程中从患者血清中可检出效价很高的抗甲状腺各种成分的自身抗体。如甲状腺微粒体抗体,甲状腺球蛋白抗体,以及一部分患者血清甲状腺刺激阻断抗体(TsBAb)值升高。
2.细胞免疫的证据是甲状腺组织中有大量浆细胞和淋巴细胞浸润和淋巴滤泡形成。有母细胞(blastcell)形成,移动抑制因子和淋巴细毒素的产生,本病患者的T淋巴细胞是有致敏活性的,相应的抗原主要是甲状腺细胞膜。
3.有的患者同时伴随其他自身免疫疾病如恶性贫血,播散性红斑痕疮,类风湿关节炎、干燥综合征、I型糖尿病,慢性活动性肝炎等。本病后期甲状腺功能明显低下时,临床上呈粘液性水肿。患者的抑制性T淋巴细胞遗传性缺陷导致甲状腺自身抗体产生。结合本病中尚有K细胞介导免疫,释放出包括淋巴毒素在内的可溶细胞,导致甲状腺细胞损害。另外遗传因素与自身免疫的发病机制密切相关。本病有家族簇集现象,且女性多发。国外在HLA遗传因子研究中发现,欧美白人DBW3,DR5增加,而日本人则是DBW53出现频率较高。
在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大的疾病,那就是桥本氏甲减了,我们知道桥本氏甲减的出现会给患者带来多方面的麻烦,所以我们要重视这种病症,上文为我们详细介绍了桥本氏甲减的病因。
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