相信大家对于重症肌无力这样的症状肯定是不会陌生的吧，重症肌无力是我们常见的一种症状，重症肌无力的出现容易给患者带来多方面的影响，所以我们建议广大的读者朋友们有必要多了解一些关于重症肌无力的信息，这样才有利于我们做好对于重症肌无力的预防，下文我们介绍一下重症肌无力到底会不会遗传。
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。
如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传.但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食。
在上面的文章里面我们介绍了一种常见的症状，那就是重症肌无力了，我们知道重症肌无力的危害性很大，所以我们要重视这种症状，上文为我们详细介绍了重症肌无力到底会不会遗传。
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。
如果母亲患重症肌无力那生出的小孩15%~20%有可能遗传.但是如果男性患上，遗传的机率就会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食。
在上面的文章里面我们介绍了一种常见的症状，那就是重症肌无力了，我们知道重症肌无力的危害性很大，所以我们要重视这种症状，上文为我们详细介绍了重症肌无力到底会不会遗传。