由于遗传因素、环境因素或多因素的作用，导致眼发育过程中任一环节出现错误，均可引起眼发育异常，造成眼先天畸形。主要包括：(1)遗传因素：由于染色体数目改变成畸形可引起先天性无或小眼球;(2)环境因素：如妊娠早期母体患某些病毒性传染病，较为肯定的有风疹病毒，可使胚胎发生无或小眼球。
无眼症，引是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。无眼症的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。
据医学专家称，“无眼症”是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒说医生告诉我们，如果你看胎儿的超声波照片，那么胎儿眼窝内都是黑的，因为眼睛是由水组成的。不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”，不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。据马萨诸塞州眼耳医院眼科整容手术部主任阿伦?菲尔称，“无眼症”的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织，目前该医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。
先天性无眼的特点：
1、无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。
2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。
3、无眼症的发病概率大约为万分之三，非常罕见。
4、一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。
因此，有必要加强妊娠早期的卫生保健工作，尤其要预防母体感染病毒和防止母体早孕阶段服用某些药物，同时尽可能禁止近亲结婚，减少胎儿畸形的发生。如果“感冒”并且服药治疗，可能给胚胎发育造成不利影响，致使患儿出现先天性无眼。
无眼症，引是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。无眼症的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。
据医学专家称，“无眼症”是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒说医生告诉我们，如果你看胎儿的超声波照片，那么胎儿眼窝内都是黑的，因为眼睛是由水组成的。不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”，不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。据马萨诸塞州眼耳医院眼科整容手术部主任阿伦?菲尔称，“无眼症”的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织，目前该医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。
先天性无眼的特点：
1、无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。
2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。
3、无眼症的发病概率大约为万分之三，非常罕见。
4、一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。
因此，有必要加强妊娠早期的卫生保健工作，尤其要预防母体感染病毒和防止母体早孕阶段服用某些药物，同时尽可能禁止近亲结婚，减少胎儿畸形的发生。如果“感冒”并且服药治疗，可能给胚胎发育造成不利影响，致使患儿出现先天性无眼。