怀孕对于父母来说是在幸福不过的事情了，所有的心血以及资源都放在了婴儿身上，所以，对于婴儿的健康，家长们是比较关心的，婴儿型多囊肾就是威胁婴儿健康的一种严重的疾病，对于婴儿的成长发育是极度不利的，这方面需要家长在怀孕的时候就要注意。那么，婴儿型多囊肾的分类有哪些呢？
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾，是两种多囊肾中的一种。常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。此种病不比常染色体显性遗传型多囊肾（即成年型）常见，父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
1、围产期型。该类型的婴儿型多囊肾患者呈现90%集合管受累，此期肾脏病变严重，一般于围产期死亡。
2、新生儿型。60%集合管受累，数月内即死亡，该类型患儿呈现眼距宽、缩额、扁鼻、低位大耳的potter面容。
3、婴儿型。20%集合管受累，儿童期会因肾功能衰竭死亡，是婴儿型多囊肾的类型之一。
4、少年型。集合管受累小于10%,13岁后出现症状，肾内病变较轻，肾功能衰竭较少见，但死亡多为门静脉周围严重纤维增生、门脉高压所致。
婴儿型多囊肾对于婴儿的健康成长是非常不利的一种疾病，对于婴儿来说，一旦患上了这种疾病就会危及生命健康，所以，怎么治疗这种疾病是非常让人头疼的，而要治疗这种疾病首先要分析婴儿型多囊肾的分类有哪些，这样才能做到对症下药的目的。
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾，是两种多囊肾中的一种。常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。此种病不比常染色体显性遗传型多囊肾（即成年型）常见，父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
1、围产期型。该类型的婴儿型多囊肾患者呈现90%集合管受累，此期肾脏病变严重，一般于围产期死亡。
2、新生儿型。60%集合管受累，数月内即死亡，该类型患儿呈现眼距宽、缩额、扁鼻、低位大耳的potter面容。
3、婴儿型。20%集合管受累，儿童期会因肾功能衰竭死亡，是婴儿型多囊肾的类型之一。
4、少年型。集合管受累小于10%,13岁后出现症状，肾内病变较轻，肾功能衰竭较少见，但死亡多为门静脉周围严重纤维增生、门脉高压所致。
婴儿型多囊肾对于婴儿的健康成长是非常不利的一种疾病，对于婴儿来说，一旦患上了这种疾病就会危及生命健康，所以，怎么治疗这种疾病是非常让人头疼的，而要治疗这种疾病首先要分析婴儿型多囊肾的分类有哪些，这样才能做到对症下药的目的。