卵巢淋巴瘤是什么养的疾病呢？对于淋巴瘤不管是老人还是小孩对于它的危害都了解的很清楚，但是对于卵巢淋巴瘤是什么却不一定知道。我们都知道淋巴遍布我们的全身，一旦淋巴发生病变的时候就会变成淋巴瘤。而且淋巴瘤具有很强的危害性，转移的速度也很块，所以治疗淋巴瘤一定要在最佳的时机进行，如果错过了就会给患者的家庭和生活带来很大的危险。卵巢淋巴瘤更是所有淋巴瘤家族中比较危险的一员，那什么是卵巢淋巴瘤呢？
卵巢淋巴瘤(primaryovarianlymphoma，POL)非常罕见，占所有卵巢恶性肿瘤的0．04％～o．3％，多为个案报道和回顾性总结。国内报道POL占结外淋巴瘤1．2％～1．4％，在欧美仅占0～0.3％。近年来本病报道有所增加，可能与病理诊断技术水平的进一步提高有关。
目前报道的POL病例多为非霍奇金淋巴瘤，且以弥漫大B细胞型最常见，罕有霍奇金淋巴瘤的报道。POL发病可以是单侧或双侧，双侧占48．2％～52．4％，其中右侧发病高于左侧。该病诊断时多为中晚期，以Ⅲ期和Ⅳ期为主。POL恶性程度高，预后差。
本病好发年龄为30～40岁，此期妇女正处于生育高峰期，推测本病的病因可能与此时期卵巢功能旺盛易致病毒感染有关，但具体病因有待进一步研究。
二、临床表现
卵巢淋巴瘤常发生在绝经期前，临床表现无特异性，早期可无任何症状，偶可扪及盆腔包块。后期多出现腹胀、腹痛、腹水，月经不规律，阴道流血，闭经等症状。还可出现发热、消瘦、盗汗、骨关节痛，下肢浮肿等症状。少数卵巢淋巴瘤几乎完全无症状，在体检时偶然被发现。
绝大多数卵巢淋巴瘤为双侧，病灶可从正常卵巢大小到较大肿块(最大直径可达20cm)。POL尚可累及输卵管、子宫浆膜层、大网膜、肠系膜、腹壁、盆壁、肠壁、阑尾、主动脉旁淋巴结、盆腔淋巴结。晚期者肿瘤可累及肾、胰、胃等器官。
本病因其发病率低，临床表现无特异性，易被诊断为卵巢其他类型的恶性肿瘤。
个案报道发现，卵巢淋巴瘤可以合并自身免疫性溶血性贫血、高钙血症、Meigsps综合征、交界性浆液性肉瘤、卵巢腺癌、畸胎瘤肿瘤溶解综合征等
以上就是卵巢淋巴瘤的相关介绍，淋巴瘤的危害特别的大，所以女性朋友一定在日常的生活中，一定要注意保养自己的卵巢，定时去医院检查，了解自己的身体状况。希望我们的介绍能够给大家带来帮助。也祝愿各位女性朋友身体健康，美丽长久！
卵巢淋巴瘤(primaryovarianlymphoma，POL)非常罕见，占所有卵巢恶性肿瘤的0．04％～o．3％，多为个案报道和回顾性总结。国内报道POL占结外淋巴瘤1．2％～1．4％，在欧美仅占0～0.3％。近年来本病报道有所增加，可能与病理诊断技术水平的进一步提高有关。
目前报道的POL病例多为非霍奇金淋巴瘤，且以弥漫大B细胞型最常见，罕有霍奇金淋巴瘤的报道。POL发病可以是单侧或双侧，双侧占48．2％～52．4％，其中右侧发病高于左侧。该病诊断时多为中晚期，以Ⅲ期和Ⅳ期为主。POL恶性程度高，预后差。
本病好发年龄为30～40岁，此期妇女正处于生育高峰期，推测本病的病因可能与此时期卵巢功能旺盛易致病毒感染有关，但具体病因有待进一步研究。
二、临床表现
卵巢淋巴瘤常发生在绝经期前，临床表现无特异性，早期可无任何症状，偶可扪及盆腔包块。后期多出现腹胀、腹痛、腹水，月经不规律，阴道流血，闭经等症状。还可出现发热、消瘦、盗汗、骨关节痛，下肢浮肿等症状。少数卵巢淋巴瘤几乎完全无症状，在体检时偶然被发现。
绝大多数卵巢淋巴瘤为双侧，病灶可从正常卵巢大小到较大肿块(最大直径可达20cm)。POL尚可累及输卵管、子宫浆膜层、大网膜、肠系膜、腹壁、盆壁、肠壁、阑尾、主动脉旁淋巴结、盆腔淋巴结。晚期者肿瘤可累及肾、胰、胃等器官。
本病因其发病率低，临床表现无特异性，易被诊断为卵巢其他类型的恶性肿瘤。
个案报道发现，卵巢淋巴瘤可以合并自身免疫性溶血性贫血、高钙血症、Meigsps综合征、交界性浆液性肉瘤、卵巢腺癌、畸胎瘤肿瘤溶解综合征等
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