说到纤维细胞肉瘤，人们第一反应就是人体内多余出来的肉，是细胞的增生，即便不去管它也没有什么大碍，反正不会致命，那到底是不是这样呢?纤维细胞肉瘤是什么呢?它到底会不会致命，对人体会不会造成伤害呢?下面大家就一起来分析一下吧。
纤维细胞肉瘤肉眼病变呈椭圆形，大小不一，剖面质韧为黄色或锈棕色，不含骨组织肿瘤周围有一薄的骨质硬化带。
组织形态主要由纤维结缔组织构成，排列成漩涡状或轮辐状，细胞之间为胶原纤维。不同病灶区内有不同数量的胶原纤维和纤维母细胞，这种梭形纤维母细胞被称之为兼性纤维母细胞，病灶内还可见散在或成堆的多核巨细胞体积小，核一般为3～10个。也可见吞噬脂质与含铁血黄素的组织细胞即泡沫细胞当大量泡沫细胞存在时，吞噬大量色素，标本呈锈棕色，易误诊为黄色瘤此外，还可见淋巴细胞和浆细胞分散于组织间，病变内无新生骨形成，周缘可见有反应性骨质硬化增生。
纤维细胞肉瘤最常见于儿童及青少年，5～20岁最多见。Schajowicz报道年龄从7个月～69岁，男女发病无明显差异，有报道男性多于女性。
发病部位以下肢长骨最多见，主要位于膝关节周围。股骨远端干骺端最常见，其次为胫骨近端及远端干骺端腓骨近端干骺端也常见比较少见的部位还有股骨近端干骺端及上肢骨。单发组织细胞纤维瘤在短骨及扁骨非常罕见。
组织细胞纤维瘤也可有多发病灶，可发生于同一骨的不同部位，也可发生在不同骨，这种称之为多发性组织细胞纤维瘤，其发病年龄与单发相似。多发病灶最常见于单下肢或双下肢，同时可累及骨盆骨。
病变多在干骺端，可随病情发展，病变可以逐渐向骨干移行，多位于一侧皮质内或骨膜下，病变进一步发展可侵入髓腔使整个干骺端或骨干均有病变。
组织细胞纤维瘤多无临床症状偶以轻微疼痛为主要表现，国外文献报道首诊以疼痛者占49%，病理性骨折者占18%，偶然摄X线片发现者为33%。
多发的组织细胞纤维瘤可伴有牛奶咖啡斑智力障碍、生殖腺功能不良、眼的先天性异常或血管畸形，而无多发神经纤维瘤综合征，这种综合征称为Jaffe-Campanacci综合征。
现在我们已经知道了纤维细胞肉瘤是什么了，我们也知道了并不是像大家想的那样，觉得纤维细胞肉瘤不会致命，其实纤维细胞肉瘤也会发生癌变，也会发生病变，所以我们千万不要忽视，应该要积极面对，积极治疗，这样才能更好地治愈纤维细胞肉瘤。
纤维细胞肉瘤肉眼病变呈椭圆形，大小不一，剖面质韧为黄色或锈棕色，不含骨组织肿瘤周围有一薄的骨质硬化带。
组织形态主要由纤维结缔组织构成，排列成漩涡状或轮辐状，细胞之间为胶原纤维。不同病灶区内有不同数量的胶原纤维和纤维母细胞，这种梭形纤维母细胞被称之为兼性纤维母细胞，病灶内还可见散在或成堆的多核巨细胞体积小，核一般为3～10个。也可见吞噬脂质与含铁血黄素的组织细胞即泡沫细胞当大量泡沫细胞存在时，吞噬大量色素，标本呈锈棕色，易误诊为黄色瘤此外，还可见淋巴细胞和浆细胞分散于组织间，病变内无新生骨形成，周缘可见有反应性骨质硬化增生。
纤维细胞肉瘤最常见于儿童及青少年，5～20岁最多见。Schajowicz报道年龄从7个月～69岁，男女发病无明显差异，有报道男性多于女性。
发病部位以下肢长骨最多见，主要位于膝关节周围。股骨远端干骺端最常见，其次为胫骨近端及远端干骺端腓骨近端干骺端也常见比较少见的部位还有股骨近端干骺端及上肢骨。单发组织细胞纤维瘤在短骨及扁骨非常罕见。
组织细胞纤维瘤也可有多发病灶，可发生于同一骨的不同部位，也可发生在不同骨，这种称之为多发性组织细胞纤维瘤，其发病年龄与单发相似。多发病灶最常见于单下肢或双下肢，同时可累及骨盆骨。
病变多在干骺端，可随病情发展，病变可以逐渐向骨干移行，多位于一侧皮质内或骨膜下，病变进一步发展可侵入髓腔使整个干骺端或骨干均有病变。
组织细胞纤维瘤多无临床症状偶以轻微疼痛为主要表现，国外文献报道首诊以疼痛者占49%，病理性骨折者占18%，偶然摄X线片发现者为33%。
多发的组织细胞纤维瘤可伴有牛奶咖啡斑智力障碍、生殖腺功能不良、眼的先天性异常或血管畸形，而无多发神经纤维瘤综合征，这种综合征称为Jaffe-Campanacci综合征。
现在我们已经知道了纤维细胞肉瘤是什么了，我们也知道了并不是像大家想的那样，觉得纤维细胞肉瘤不会致命，其实纤维细胞肉瘤也会发生癌变，也会发生病变，所以我们千万不要忽视，应该要积极面对，积极治疗，这样才能更好地治愈纤维细胞肉瘤。